Date published: 2025-9-21

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XXYLT1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de XXYLT1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de XXYLT1 son una clase de compuestos que pueden disminuir directa o indirectamente la actividad funcional de XXYLT1. La XXYLT1 participa en varios procesos biológicos y está influenciada por varias vías de señalización. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede provocar una disminución de la actividad funcional de la XXYLT1, ya que la activación de la PKC interviene en varias vías celulares que incluyen la transducción de señales y el crecimiento celular. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede inhibir la XXYLT1 si su actividad está mediada por la fosforilación de la tirosina, ya que bloquea el proceso de fosforilación e impide la activación de las vías de señalización asociadas.

Los inhibidores LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que se ha demostrado que regula numerosos procesos celulares. Su acción puede conducir a una disminución de la actividad de XXYLT1 al afectar a las vías de señalización que son críticas para la actividad de XXYLT1. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede afectar a la actividad de XXYLT1, ya que mTOR es un regulador maestro del crecimiento celular y el metabolismo. Los inhibidores de MEK, como U0126, PD98059, Trametinib y Selumetinib, pueden reducir la actividad de XXYLT1 al inhibir la vía de señalización ERK1/2, lo que puede afectar a la actividad de XXYLT1. Compuestos como SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK respectivamente, perjudicando las vías de señalización asociadas que contribuyen a la actividad XXYLT1. Por último, BAY 11-7082, un inhibidor de la activación de NF-κB, también puede afectar a las vías de señalización asociadas que contribuyen a la actividad de XXYLT1, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de XXYLT1.

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