XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) Inhibidores
Los inhibidores comunes de XCR1 incluyen, entre otros, LY315920 CAS 172732-68-2, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Salmeterol CAS 89365-50-4 y Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3.
Los inhibidores de XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) son compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad de XCR1, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se une específicamente a quimiocinas de la familia X-C, en particular XCL1 y XCL2. XCR1 forma parte de la familia de receptores de quimiocinas, que desempeña un papel fundamental en la mediación de respuestas quimiotácticas -dirigir la migración de células en respuesta a señales químicas-. Este receptor se expresa predominantemente en subconjuntos específicos de células inmunitarias, donde interviene en la regulación del movimiento y el posicionamiento de las células, contribuyendo a la comunicación celular y la vigilancia inmunitaria. El XCR1 interviene en la transducción de señales activando las vías de señalización posteriores al unirse a sus ligandos de quimiocinas, lo que conduce en última instancia a diversas respuestas celulares como la migración, la adhesión o la activación. Los inhibidores del XCR1 actúan uniéndose al receptor, bloqueando su interacción con sus ligandos naturales de quimiocinas, lo que impide que el receptor transmita señales a través de la membrana celular. Esta inhibición interrumpe la migración celular inducida por quimiocinas y los procesos de señalización que dependen de la actividad de XCR1. Dado que el XCR1 es esencial para guiar el movimiento de determinadas células inmunitarias, su inhibición puede interferir en el tráfico y la comunicación celulares. Además, se sabe que los receptores de quimioquinas como XCR1 regulan diversas vías de señalización, incluidas las implicadas en la adhesión celular, la reorganización del citoesqueleto y la quimiotaxis. Comprender las características estructurales de los inhibidores de XCR1 y sus afinidades de unión ayuda a dilucidar cómo estos compuestos afectan a la función de XCR1, así como sus implicaciones más amplias en la dinámica celular, las cascadas de señalización y la regulación del movimiento y la localización de las células inmunitarias.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un betabloqueante no selectivo que puede influir en la señalización de la beta-arrestina, en particular en el contexto de los receptores beta-adrenérgicos. Las beta-arrestinas regulan la señalización de los GPCR, incluida la desensibilización y la internalización de los receptores, por lo que los inhibidores de la beta-arrestina podrían influir indirectamente en la función del XCR1. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Un betabloqueante con actividad de bloqueo alfa, conocido por participar en la señalización sesgada por la beta-arrestina, modulando así indirectamente la actividad de la beta-arrestina. Las beta-arrestinas regulan la señalización GPCR, incluida la desensibilización e internalización del receptor, por lo que los inhibidores de la beta-arrestina podrían influir indirectamente en la función XCR1. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Un agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada que muestra una señalización sesgada por la beta-arrestina, influyendo en la actividad de las beta-arrestinas. Las beta-arrestinas regulan la señalización de los GPCR, incluida la desensibilización e internalización del receptor, los inhibidores de la beta-arrestina podrían influir indirectamente en la función del XCR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un conocido inhibidor de la señalización acoplada a proteínas G, que podría afectar indirectamente a las vías de señalización de XCR1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inmunosupresor que puede modular la actividad de las células T, afectando potencialmente a las vías inmunitarias en las que interviene XCR1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR afecta a la activación y proliferación de las células T, lo que podría repercutir indirectamente en las respuestas inmunitarias relacionadas con XCR1. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato, aunque se dirigen a un conjunto diferente de receptores, estos moduladores pueden afectar ampliamente a la migración y la función de las células inmunitarias, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con el XCR1. | ||||||