Los inhibidores dirigidos a la actividad funcional de XAGE-3 desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos biológicos en los que interviene esta proteína, especialmente en el ámbito del cáncer, en el que XAGE-3 ha estado implicada. Los inhibidores del proteasoma, como los que impiden la degradación de proteínas conjugadas con ubiquitina, conducen a la estabilización de supresores tumorales y factores proapoptóticos. Esta acumulación puede desencadenar un aumento de la apoptosis y dificultar la proliferación celular, procesos en los que participa XAGE-3. Además, los inhibidores de la histona desacetilasa que modifican la estructura de la cromatina influyen en la expresión génica y la dinámica del ciclo celular, lo que puede atenuar la proliferación de las células que expresan XAGE-3, disminuyendo así indirectamente su actividad funcional. Además, los compuestos que alteran los mecanismos de reparación del ADN o inducen daños en el ADN influyen directamente en las vías de supervivencia celular. Estos agentes pueden causar la muerte celular en poblaciones que dependen de XAGE-3 para su crecimiento o supervivencia, reduciendo así su función en estas células.
Otros inhibidores logran la supresión indirecta de XAGE-3 mediante la inhibición selectiva de quinasas clave y moléculas de señalización implicadas en el crecimiento celular y la angiogénesis. Los inhibidores de cinasas que reducen la actividad de vías de señalización específicas provocan una reducción de la proliferación celular, limitando así potencialmente la actividad funcional de XAGE-3 en las células tumorales. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR, un regulador fundamental del crecimiento celular, pueden impedir la proliferación y supervivencia de las células que dependen de XAGE-3, afectando a la actividad global de la proteína. Los agentes que intervienen en la maquinaria molecular de la apoptosis, como los que estabilizan p53 o inducen daños en el ADN mediante la formación de aductos de ADN, también contribuyen a la reducción de la actividad de XAGE-3.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma afecta a la degradación de diversas proteínas, incluidos los supresores tumorales y los factores proapoptóticos. Al estabilizar estas proteínas, el bortezomib puede provocar un aumento de la apoptosis y una reducción de la proliferación, procesos en los que se ha implicado al XAGE-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A modifica la estructura de la cromatina y afecta a la expresión de varios genes. Esto puede conducir a una alteración de la progresión del ciclo celular, disminuyendo potencialmente la expresión o la función de XAGE-3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina, lo que posiblemente conduzca a la reducción de la proliferación celular, inhibiendo así indirectamente la función de XAGE-3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa. Puede afectar a los perfiles de expresión génica y a la progresión del ciclo celular, reduciendo posiblemente la proliferación de las células que expresan XAGE-3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Al inhibir la aldehído deshidrogenasa, el disulfiram puede alterar el metabolismo celular y los estados redox, lo que puede influir en el ciclo celular y la proliferación, afectando indirectamente a las funciones de XAGE-3. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de PARP, afecta a los mecanismos de reparación del ADN. En las células que dependen de XAGE-3 para su crecimiento o supervivencia, el compromiso de la reparación del ADN puede conducir a la muerte celular y, por tanto, inhibir los procesos relacionados con XAGE-3. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Como antagonista de MDM2, la nutlina-3 estabiliza p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular o a la apoptosis en las células sensibles a p53. Dado que XAGE-3 está asociado al cáncer, la estabilización de p53 puede reducir la actividad funcional de XAGE-3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN que conducen a la apoptosis. En las células que expresan XAGE-3, la apoptosis inducida por daños en el ADN puede provocar una disminución general de la función de XAGE-3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y apoptosis. Las células que dependen de XAGE-3 para su crecimiento pueden mostrar una menor supervivencia, inhibiendo indirectamente XAGE-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias vías de señalización celular. Al inhibir estas vías, puede reducir la proliferación celular y la angiogénesis, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de XAGE-3 en determinadas células. |