Date published: 2025-9-12

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XAGE-3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de XAGE-3 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y Disulfiram CAS 97-77-8.

Los inhibidores dirigidos a la actividad funcional de XAGE-3 desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos biológicos en los que interviene esta proteína, especialmente en el ámbito del cáncer, en el que XAGE-3 ha estado implicada. Los inhibidores del proteasoma, como los que impiden la degradación de proteínas conjugadas con ubiquitina, conducen a la estabilización de supresores tumorales y factores proapoptóticos. Esta acumulación puede desencadenar un aumento de la apoptosis y dificultar la proliferación celular, procesos en los que participa XAGE-3. Además, los inhibidores de la histona desacetilasa que modifican la estructura de la cromatina influyen en la expresión génica y la dinámica del ciclo celular, lo que puede atenuar la proliferación de las células que expresan XAGE-3, disminuyendo así indirectamente su actividad funcional. Además, los compuestos que alteran los mecanismos de reparación del ADN o inducen daños en el ADN influyen directamente en las vías de supervivencia celular. Estos agentes pueden causar la muerte celular en poblaciones que dependen de XAGE-3 para su crecimiento o supervivencia, reduciendo así su función en estas células.

Otros inhibidores logran la supresión indirecta de XAGE-3 mediante la inhibición selectiva de quinasas clave y moléculas de señalización implicadas en el crecimiento celular y la angiogénesis. Los inhibidores de cinasas que reducen la actividad de vías de señalización específicas provocan una reducción de la proliferación celular, limitando así potencialmente la actividad funcional de XAGE-3 en las células tumorales. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR, un regulador fundamental del crecimiento celular, pueden impedir la proliferación y supervivencia de las células que dependen de XAGE-3, afectando a la actividad global de la proteína. Los agentes que intervienen en la maquinaria molecular de la apoptosis, como los que estabilizan p53 o inducen daños en el ADN mediante la formación de aductos de ADN, también contribuyen a la reducción de la actividad de XAGE-3.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Este inhibidor del proteasoma afecta a la degradación de diversas proteínas, incluidos los supresores tumorales y los factores proapoptóticos. Al estabilizar estas proteínas, el bortezomib puede provocar un aumento de la apoptosis y una reducción de la proliferación, procesos en los que se ha implicado al XAGE-3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A modifica la estructura de la cromatina y afecta a la expresión de varios genes. Esto puede conducir a una alteración de la progresión del ciclo celular, disminuyendo potencialmente la expresión o la función de XAGE-3.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina, lo que posiblemente conduzca a la reducción de la proliferación celular, inhibiendo así indirectamente la función de XAGE-3.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibidor de la histona desacetilasa. Puede afectar a los perfiles de expresión génica y a la progresión del ciclo celular, reduciendo posiblemente la proliferación de las células que expresan XAGE-3.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Al inhibir la aldehído deshidrogenasa, el disulfiram puede alterar el metabolismo celular y los estados redox, lo que puede influir en el ciclo celular y la proliferación, afectando indirectamente a las funciones de XAGE-3.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

El olaparib, un inhibidor de PARP, afecta a los mecanismos de reparación del ADN. En las células que dependen de XAGE-3 para su crecimiento o supervivencia, el compromiso de la reparación del ADN puede conducir a la muerte celular y, por tanto, inhibir los procesos relacionados con XAGE-3.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Como antagonista de MDM2, la nutlina-3 estabiliza p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular o a la apoptosis en las células sensibles a p53. Dado que XAGE-3 está asociado al cáncer, la estabilización de p53 puede reducir la actividad funcional de XAGE-3.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

El cisplatino forma aductos de ADN que conducen a la apoptosis. En las células que expresan XAGE-3, la apoptosis inducida por daños en el ADN puede provocar una disminución general de la función de XAGE-3.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorrubicina intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y apoptosis. Las células que dependen de XAGE-3 para su crecimiento pueden mostrar una menor supervivencia, inhibiendo indirectamente XAGE-3.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias vías de señalización celular. Al inhibir estas vías, puede reducir la proliferación celular y la angiogénesis, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de XAGE-3 en determinadas células.