Wittig Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
o-Xylylenebis(triphenylphosphonium bromide) | 1519-46-6 | sc-228864 | 5 g | $27.00 | ||
El bromuro de o-xililenobis(trifenilfosfonio) es un eficaz reactivo de Wittig que se distingue por su capacidad para formar ylidos de fosfonio estables mediante la interacción de su esqueleto de o-xilileno. Esta estructura facilita entornos estéricos y electrónicos únicos, potenciando la reactividad con compuestos carbonílicos. Los grupos trifenilfosfonio duales del compuesto proporcionan un impedimento estérico significativo, lo que permite la síntesis selectiva de alquenos e influye en la cinética de reacción, ampliando así su utilidad sintética en transformaciones orgánicas. | ||||||
(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 1530-45-6 | sc-255138 | 100 g | $87.00 | ||
El bromuro de (etoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio actúa como un reactivo de Wittig versátil, caracterizado por su sustituyente etoxicarbonilmetil que aumenta la nucleofilia. Esta característica única promueve la formación de ylidos de fosfonio, que presentan patrones de reactividad distintos con compuestos carbonílicos. La fracción de trifenilfosfonio del compuesto contribuye a crear un entorno electrónico robusto que facilita la formación eficaz de alquenos y permite ajustar las condiciones de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Allyltriphenylphosphonium bromide | 1560-54-9 | sc-227238 | 100 g | $41.00 | ||
El bromuro de aliltrifenilfosfonio es un potente reactivo de Wittig que se distingue por su grupo alilo, que potencia la formación de ylidos de fosfonio. Este compuesto presenta una reactividad única con los carbonilos, lo que permite la generación de alquenos mediante un proceso altamente selectivo. El componente trifenilfosfonio estabiliza el ylido, favoreciendo una rápida cinética de reacción y permitiendo diversas vías sintéticas. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan una reactividad a medida en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Butyltriphenylphosphonium bromide | 1779-51-7 | sc-234253 | 100 g | $70.00 | ||
El bromuro de butiltrifenilfosfonio es un notable reactivo de Wittig caracterizado por su sustituyente butilo, que influye en las propiedades estéricas y electrónicas, mejorando la estabilidad del yluro. Este compuesto participa en transformaciones carbonílicas eficientes, produciendo alquenos con alta selectividad. La presencia de la fracción de trifenilfosfonio contribuye a su perfil de reactividad único, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas y facilitando una rápida cinética de reacción en diversos escenarios de síntesis orgánica. | ||||||
(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 1779-58-4 | sc-228467 | 50 g | $67.00 | ||
El bromuro de (metoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig característico, con un grupo metoxicarbonilmetil que aumenta su nucleofilia y reactividad frente a compuestos carbonílicos. Este compuesto presenta una selectividad notable en la formación de alquenos, impulsada por la estabilización del intermediario ylida. Su componente de trifenilfosfonio no sólo ayuda a la solubilidad, sino que también influye en la cinética de reacción, promoviendo transformaciones eficientes en química orgánica sintética. | ||||||
Triphenylpropargylphosphonium bromide | 2091-46-5 | sc-253781 | 5 g | $70.00 | ||
El bromuro de trifenilpropargilfosfonio es un notable reactivo de Wittig caracterizado por su fracción propargílica, que introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto facilita la formación de alquenos mediante una formación de ylida altamente selectiva, en la que el centro de fosfonio estabiliza el estado de transición. Su característico perfil de reactividad permite transformaciones rápidas, lo que lo convierte en una herramienta eficaz en la construcción de estructuras complejas de carbono en síntesis orgánica. | ||||||
(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde | 2136-75-6 | sc-213121 | 10 g | $260.00 | ||
El acetaldehído trifenilfosforanilideno es un reactivo de Wittig versátil, que se distingue por su capacidad para generar ylides estables que participan en reacciones de olefinación eficientes. La presencia de la fracción acetaldehído aumenta su reactividad, promoviendo la formación selectiva de alquenos. Sus características electrónicas únicas facilitan una cinética de reacción rápida, permitiendo la formación de diversos alquenos con distintos patrones de sustitución, ampliando así las posibilidades sintéticas en química orgánica. | ||||||
Methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate | 2605-67-6 | sc-211894 | 25 g | $300.00 | ||
El acetato de metilo (trifenilfosforanilideno) es un notable reactivo de Wittig, caracterizado por su capacidad para formar ylidos altamente reactivos que participan fácilmente en reacciones de olefinación. La funcionalidad del éster contribuye a su naturaleza electrofílica, permitiendo la formación selectiva y eficiente de alquenos. Sus propiedades estéricas y electrónicas permiten la generación de una amplia gama de alquenos, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para construir arquitecturas moleculares complejas en química orgánica sintética. | ||||||
(4-Nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide | 2767-70-6 | sc-232921 | 10 g | $30.00 | ||
El bromuro de (4-nitrobencil)trifenilfosfonio es un reactivo de Wittig característico, que destaca por su capacidad para generar ylidos estables mediante la interacción del grupo nitro con el centro de fosfonio. Este grupo que retira electrones aumenta la reactividad del ylido, facilitando una rápida olefinación con aldehídos y cetonas. Sus propiedades electrónicas únicas y su masa estérica permiten la formación selectiva de alquenos, posibilitando la síntesis de estructuras de carbono diversas y complejas en síntesis orgánica. | ||||||
(3-Bromopropyl)triphenylphosphonium bromide | 3607-17-8 | sc-231561 | 25 g | $44.00 | ||
El bromuro de (3-bromopropil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig versátil caracterizado por su capacidad para formar ylidos altamente reactivos a través de la fracción de bromopropilo. La presencia del átomo de bromo potencia la naturaleza electrofílica del ylido, promoviendo ataques nucleofílicos eficientes sobre compuestos carbonílicos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este reactivo permiten la formación de una gran variedad de alquenos, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para construir arquitecturas moleculares complejas en química orgánica sintética. | ||||||