Wittig Reagents
Items 1 to 10 of 100 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl 2-[Bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono] Propionate | 107905-52-2 | sc-211441 | 1 g | $290.00 | ||
El 2-[Bis(2,2,2-trifluoroetil)fosfono] propionato de etilo actúa como un reactivo Wittig versátil, caracterizado por sus grupos trifluoroetilos fuertemente atractores de electrones. Estos grupos mejoran la reactividad del reactivo al estabilizar la carga negativa del átomo de fósforo, facilitando la formación de intermedios de ylida. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas promueven la formación selectiva de alquenos, lo que permite controlar la estereoquímica en las reacciones. Su estructura distintiva de fosfonato también influye en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones rápidas en diversas vías sintéticas. | ||||||
p-Xylylenebis(triphenylphosphonium chloride) | 1519-47-7 | sc-272004 | 5 g | $109.00 | 1 | |
El cloruro de p-xililenobis(trifenilfosfonio) es un notable reactivo de Wittig, que se distingue por sus dobles elementos de trifenilfosfonio que potencian la nucleofilia. Esta configuración favorece la formación eficaz de ylidos, lo que conduce a una rápida síntesis de alquenos. El volumen estérico de los grupos trifenilo influye en la selectividad, permitiendo reacciones a medida. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas vías de reacción, lo que lo convierte en una poderosa herramienta de la química orgánica sintética. | ||||||
(Cyanomethyl)triphenylphosphonium chloride | 4336-70-3 | sc-234432 | 25 g | $68.00 | 1 | |
El cloruro de (cianometil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig versátil, que se distingue por su grupo cianometilo, que introduce efectos electrónicos únicos. Esta característica aumenta la reactividad del yluro, facilitando la formación de alquenos a través de una vía altamente selectiva. La capacidad del compuesto para estabilizar productos intermedios mediante resonancia y su perfil estérico favorable contribuyen a su eficacia en diversas transformaciones sintéticas, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
(2-Dimethylaminoethyl)triphenylphosphonium bromide | 21331-80-6 | sc-280272 sc-280272A | 10 g 50 g | $60.00 $220.00 | ||
El bromuro de (2-Dimetilaminoetil)trifenilfosfonio actúa como un potente reactivo de Wittig, caracterizado por su fracción dimetilaminoetil, que potencia la nucleofilia y promueve la formación eficiente de ylidos. Este compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas que facilitan la generación rápida de alquenos mediante un mecanismo concertado. Su capacidad para participar en reacciones selectivas se ve reforzada por una dinámica de solvatación favorable, lo que lo convierte en una opción eficaz para transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Methyltriphenylphosphonium bromide | 1779-49-3 | sc-253045 sc-253045A | 25 g 100 g | $24.00 $66.00 | ||
El bromuro de metiltrifenilfosfonio es un reactivo de Wittig muy eficaz, que se distingue por su catión trifenilfosfonio, que estabiliza el yluro mediante resonancia. Esta estabilización conduce a una menor energía de activación para la formación de alquenos, promoviendo una cinética de reacción rápida. La estructura electrónica única del compuesto permite una reactividad selectiva, posibilitando la formación de diversos alquenos en condiciones suaves, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
(2,4-Dichlorobenzyl)triphenylphosphonium Chloride | 2492-23-1 | sc-288417 | 25 g | $161.00 | 1 | |
El cloruro de (2,4-diclorobencilo)trifenilfosfonio actúa como un potente reactivo de Wittig, caracterizado por su capacidad para generar ylidos estables a través de la influencia del grupo diclorobencilo que retira electrones. Esta característica aumenta la reactividad del yluro, facilitando la formación de alquenos a través de un mecanismo concertado. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto permiten transformaciones selectivas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas, al tiempo que mantiene la compatibilidad con diversas condiciones de reacción. | ||||||
(Chloromethyl)triphenylphosphonium chloride | 5293-84-5 | sc-252593 sc-252593A | 5 g 25 g | $51.00 $164.00 | ||
El cloruro de (clorometil)trifenilfosfonio es un eficaz reactivo de Wittig, que destaca por su capacidad para formar ylidos altamente reactivos debido a la presencia del grupo clorometil. Este grupo no sólo estabiliza el ylido, sino que también influye en su nucleofilia, promoviendo la rápida formación de alquenos mediante un mecanismo concertado. Las características electrónicas distintivas del compuesto y su perfil estérico posibilitan reacciones selectivas, permitiendo un control preciso en las vías sintéticas al tiempo que se adaptan a una serie de entornos de reacción. | ||||||
Phenacyltriphenylphosphonium bromide | 6048-29-9 | sc-236347 | 25 g | $71.00 | ||
El bromuro de fenaciltrifenilfosfonio actúa como un potente reactivo de Wittig, caracterizado por su capacidad para generar ylides estables mediante la interacción del ion bromuro con el centro de fosfonio. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas que potencian su reactividad, facilitando la formación de alquenos a través de un mecanismo altamente eficiente. Sus grupos trifenilo estéricamente exigentes proporcionan un entorno favorable para reacciones selectivas, permitiendo estrategias sintéticas a medida en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
(2-Chlorobenzyl)triphenylphosphonium Chloride | 18583-55-6 | sc-288071 | 25 g | $158.00 | 1 | |
El cloruro de (2-clorobencilo)trifenilfosfonio es un eficaz reactivo de Wittig, que destaca por su capacidad para formar ylides estables mediante la interacción del ion cloruro con la fracción de fosfonio. La presencia del grupo clorobencil introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, promoviendo la regioselectividad en la formación de alquenos. El perfil de reactividad distintivo de este compuesto permite transformaciones rápidas y eficientes, convirtiéndolo en una herramienta versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
Diethyl 1-Pyrrolidinemethylphosphonate | 51868-96-3 | sc-294319 | 5 g | $154.00 | ||
El 1-pirrolidinometilfosfonato de dietilo actúa como un potente reactivo de Wittig, caracterizado por su capacidad para generar ylides de fosfonio estables mediante la interacción del anillo de pirrolidina con el grupo fosfonato. Esta estructura única potencia la nucleofilia, facilitando la formación selectiva de alquenos. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto y su configuración estérica contribuyen a su reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-carbono en diversas vías sintéticas. | ||||||