Los activadores químicos de WDR63 incluyen una variedad de compuestos que pueden iniciar una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de esta proteína. La forskolina, por ejemplo, se dirige directamente a la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles intracelulares de AMPc. El aumento de AMPc activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar WDR63, lo que conduce a su activación. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), conocida por fosforilar una amplia gama de proteínas celulares. La activación de la PKC puede conducir a eventos de fosforilación corriente abajo, que pueden incluir la activación de WDR63. La ionomicina, al aumentar la concentración de calcio intracelular, activa las quinasas dependientes de la calmodulina que también pueden fosforilar y, por tanto, activar WDR63. El peróxido de hidrógeno actúa como una molécula de señalización, activando potencialmente quinasas que pueden dirigirse a WDR63, potenciando su actividad en respuesta a señales de estrés oxidativo.
El AMP cíclico dibutirílico (db-cAMP) imita la acción del AMPc dentro de la célula y, por tanto, activa la PKA, que, de forma similar a la forskolina, puede fosforilar y activar la WDR63. El ácido okadaico, un conocido inhibidor de la fosfatasa, impide la desfosforilación de las proteínas, lo que indirectamente conduce a la activación prolongada de proteínas como la WDR63 debido al aumento de los estados de fosforilación. La anisomicina desencadena la activación de las proteínas quinasas activadas por el estrés, que pueden fosforilar WDR63, lo que conduce a su activación. El fluoruro de sodio, como inhibidor de la fosfatasa, funciona de manera similar al ácido okadaico, manteniendo las proteínas en su estado de fosforilación, lo que promueve la activación de proteínas, incluida la WDR63. El acetato de zinc puede unirse a los posibles dominios zinc finger de WDR63, suponiendo que existan tales dominios, estabilizando la proteína y posiblemente conduciendo a su activación. Del mismo modo, el cloruro de magnesio puede potenciar las actividades ATPasa de las proteínas, lo que incluye la actividad ATPasa potencial de WDR63, dando lugar a su activación. Por último, el cloruro de calcio puede provocar la activación de WDR63 si contiene dominios de unión al calcio, ya que la unión del calcio puede inducir cambios conformacionales que activen la proteína.
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