WDR18 Inhibidores

Los inhibidores comunes de WDR18 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cisplatino CAS 15663-27-1, Camptotequina CAS 7689-03-4 y Olaparib CAS 763113-22-0.

Los inhibidores de WDR18 son una clase de sustancias químicas cuyo objetivo principal son las funciones y vías en las que se sabe que participa WDR18. Esto es especialmente relevante para la biogénesis ribosómica y las vías de reparación de daños en el ADN, entre otros procesos celulares. Sustancias químicas como la Rapamicina y la Actinomicina D inhiben la vía de biogénesis de los ribosomas al afectar a la señalización mTOR y a la actividad de la ARN polimerasa, respectivamente. Esto significa que tienen que atenuar directamente los papeles funcionales de WDR18 en la producción de ribosomas. Por otro lado, el Cisplatino y la Camptotequina alteran las estructuras del ADN y actúan como obstáculos directos a los mecanismos de reparación del daño en el ADN.

Otro aspecto a considerar es la implicación de WDR18 en vías celulares complejas, como la reparación del ADN, la biogénesis de ribosomas y la segregación cromosómica. Sustancias químicas como ZM 447439 y Bortezomib se dirigen a la Aurora quinasa y al complejo proteasoma, respectivamente. La Aurora quinasa es vital para la segregación cromosómica, y su inhibición puede conducir a la interrupción de las vías que implican WDR18. La inhibición del proteasoma por Bortezomib puede afectar a la estabilidad y el recambio de las proteínas, afectando así a las vías de las que forma parte WDR18.