Las sustancias químicas clasificadas como activadores de WDR18 intervienen en intrincados procesos moleculares en el interior de las células. Muchos de estos activadores funcionan dirigiéndose a vías bioquímicas clave que se cruzan con las funciones de las proteínas de repetición WD, posiblemente incluyendo WDR18. Por ejemplo, el ácido okadaico, una conocida proteína fosfatasa específica de serina/treonina, influye en WDR18 modulando procesos dependientes de la fosforilación. Tales modificaciones postraduccionales desempeñan papeles críticos en la función y estabilidad de numerosas proteínas, y su alteración puede modular indirectamente proteínas como WDR18. Del mismo modo, la dinámica del calcio, fundamental para diversos procesos celulares, puede modularse utilizando BAPTA-AM, un quelante del calcio intracelular. La fluctuación de los niveles de calcio intracelular puede ondular a través de muchas vías, afectando a proteínas, incluidas las de la familia de repeticiones WD. En otra dimensión, el análogo 8-Br-cAMP, que puede elevar los niveles de AMPc y activar la PKA, ofrece una perspectiva de cómo los procesos mediados por AMPc podrían modular la función o la estabilidad de WDR18. Como las vías dependientes del AMPc pueden cruzarse con muchas proteínas, existe la posibilidad de que WDR18, al formar parte de la familia de repeticiones WD, se vea afectada por tales cambios.
Las proteínas G y sus cascadas son fundamentales para una amplia gama de acontecimientos celulares. YM-254890, un específico de la proteína Gq, ayuda a dilucidar cómo las vías mediadas por Gq podrían cruzarse con la función de WDR18. Las tirosina quinasas, integrantes de numerosas señales celulares, pueden ser el objetivo de la genisteína. Al influir en las vías de la tirosina quinasa, este compuesto podría ofrecer información sobre su relación con WDR18. Por otro lado, la PKC, otra cinasa vital en las vías de señalización, puede activarse utilizando forbol 12-miristato 13-acetato (PMA).
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