VZV IE62 Inhibidores
Los inhibidores comunes del VZV IE62 incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Valaciclovir CAS 124832-26-4, Cidofovir CAS 113852-37-2, Ganciclovir CAS 82410-32-0 y Penciclovir CAS 39809-25-1.
Los inhibidores de la IE62 del VVZ pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína IE62 del VVZ, que son las siglas de Varicella-Zoster Virus Immediate Early 62 (virus de la varicela-zoster precoz inmediato 62). El VVZ pertenece a la familia de los herpesvirus y es conocido por causar enfermedades como la varicela y el herpes zóster. La proteína IE62 del VVZ está clasificada como proteína temprana inmediata, lo que significa que es una de las primeras proteínas víricas que se sintetizan tras la infección y desempeña un papel fundamental en el inicio del ciclo de replicación vírica. VZV IE62 es esencial para la regulación transcripcional de los genes virales y el establecimiento de patrones de expresión génica viral dentro de las células infectadas. Los inhibidores de la IE62 del VVZ se desarrollan principalmente con fines de investigación, sirviendo como herramientas cruciales para que los científicos e investigadores investiguen los mecanismos moleculares y las funciones asociadas con esta proteína en el contexto de la infección y replicación del VVZ.
Los inhibidores de la IE62 del VVZ se componen típicamente de pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína IE62 del VVZ, interrumpiendo su función normal como regulador transcripcional. Al inhibir la IE62 del VVZ, estos compuestos pueden interferir potencialmente con la expresión génica viral e inhibir la progresión del ciclo de replicación del VVZ. Los investigadores utilizan inhibidores de la IE62 del VVZ en el laboratorio para manipular la actividad de esta proteína y estudiar su papel en la regulación génica viral y la replicación del VVZ. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares por los que IE62 del VVZ influye en la dinámica de la infección por VVZ y contribuyen a una comprensión más profunda de su importancia en el contexto de la patogénesis viral. Aunque los inhibidores de IE62 del VVZ pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos del control transcripcional mediado por IE62 del VVZ durante la infección por VVZ.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de la guanosina que se fosforila e inhibe selectivamente la ADN polimerasa viral, reduciendo potencialmente la expresión de IE62 al limitar la replicación del ADN viral. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
El valaciclovir inhibe la ADN polimerasa viral tras su metabolización, afectando posiblemente a la expresión de IE62 por el mismo mecanismo que el aciclovir. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa viral, reduciendo potencialmente la expresión de IE62 al impedir la replicación viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
El ganciclovir se fosforila a una forma activa que inhibe la ADN polimerasa viral, disminuyendo potencialmente la expresión de IE62 al disminuir la síntesis de ADN viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
El penciclovir se metaboliza en una forma activa que puede inhibir la ADN polimerasa viral, reduciendo potencialmente la expresión de IE62. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
El famciclovir puede disminuir potencialmente la expresión de IE62 mediante la inhibición de la ADN polimerasa viral tras su conversión. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridina es un análogo fluorado de la pirimidina que puede inhibir la síntesis de ADN, afectando potencialmente a la expresión de IE62 a través de la alteración de la replicación viral. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de la guanosina que puede interferir en la síntesis del ARNm viral, lo que podría dar lugar a una reducción de la expresión de IE62. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina es un análogo de la timidina que puede inhibir la ADN polimerasa viral, lo que podría provocar una reducción de la síntesis de proteínas como la IE62. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina se incorpora al ADN viral, provocando mutaciones y reduciendo potencialmente la expresión de proteínas virales como la IE62. | ||||||