Los activadores IE62 del VVZ representan una clase de compuestos químicos conocidos específicamente por su capacidad de estimular o potenciar la activación de la proteína precoz inmediata 62 (IE62) del virus de la varicela-zoster. La IE62 del VVZ es una proteína crucial producida por el virus de la varicela-zoster (VVZ), un miembro de la familia de los herpesvirus responsable de causar afecciones como la varicela y el herpes zóster. La activación del IE62 del VVZ es de especial interés en virología y biología molecular porque desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo de vida viral y la expresión génica dentro de las células huésped.
Estos activadores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos, centrándose principalmente en la influencia directa o indirecta. Los activadores directos, como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), se dirigen específicamente a las vías de señalización celular para desencadenar directamente la expresión del VVZ IE62. En el caso del PMA, activa la proteína quinasa C (PKC), una quinasa crítica implicada en la señalización celular, y posteriormente conduce a la activación directa del VZV IE62. Por otro lado, los activadores indirectos suelen modificar el entorno de la célula huésped, la estructura de la cromatina o la regulación epigenética para facilitar la expresión del IE62 del VVZ. Compuestos como el butirato sódico y la tricostatina A actúan como inhibidores de la histona deacetilasa, alterando los patrones de acetilación de la cromatina y promoviendo indirectamente la activación del VVZ IE62. Además, los moduladores epigenéticos influyen en el VZV IE62 a través de modificaciones epigenéticas, y el AMP cíclico (AMPc) eleva los niveles intracelulares de AMPc para activar directamente la vía de la proteína quinasa A (PKA), influyendo en la activación del VZV IE62. Los donantes de óxido nítrico (NO), como los que se encuentran en los inductores de óxido nítrico, también pueden influir en la activación de VZV IE62, ya sea directa o indirectamente, potencialmente a través de vías de señalización intracelular mediadas por NO. En resumen, los activadores de IE62 del VVZ abarcan un grupo diverso de compuestos químicos con distintos mecanismos de acción, todos ellos dirigidos a facilitar la activación de IE62 del VVZ, un actor clave en el ciclo de vida viral del VVZ y en la expresión génica dentro de las células huésped.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, activando indirectamente la expresión del VVZ IE62 al modificar la estructura de la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Funciona como inhibidor de la histona desacetilasa, potenciando indirectamente la activación del VZV IE62 mediante la alteración de los patrones de acetilación de la cromatina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C (PKC), desencadenando directamente la expresión de VZV IE62 a través de vías de señalización mediadas por PKC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, aumentando indirectamente la activación del VZV IE62 al modificar la estructura de la cromatina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando directamente la vía de la proteína quinasa A (PKA) e influyendo en la activación del VZV IE62. |