VZV gE Inhibidores
Los inhibidores comunes de la gE del VZV incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Cidofovir CAS 113852-37-2 y Brivudina CAS 69304-47-8.
La gE del VVZ, también conocida como glicoproteína E del virus de la varicela-zoster, es un componente crucial de la envoltura vírica y desempeña un papel importante en la entrada, replicación y patogénesis víricas. Como glicoproteína vírica, la gE interviene en múltiples etapas del ciclo vital vírico, como la adhesión del virus a las células huésped, la fusión con las membranas celulares y la evasión de las respuestas inmunitarias del huésped. En concreto, la gE forma un complejo con otra glicoproteína vírica, la gI, para facilitar la entrada vírica en las células huésped uniéndose a receptores celulares y promoviendo la fusión entre la envoltura vírica y la membrana de la célula huésped. Además, la gE del VVZ está implicada en la salida del virus de las células infectadas y su propagación a las células vecinas, lo que contribuye a la diseminación viral dentro del organismo huésped. Por otra parte, se ha demostrado que la gE modula las respuestas inmunitarias del huésped al interferir con la presentación de antígenos virales a las células inmunitarias y suprimir la activación de vías de señalización inmunitaria, ayudando así a las estrategias de evasión inmunitaria viral.
La inhibición de la gE del VVZ representa una estrategia antiviral prometedora para prevenir la infección y la diseminación virales. Se han propuesto varios mecanismos de inhibición, centrados principalmente en alterar la función de la gE en la entrada y replicación virales. Uno de ellos consiste en bloquear la interacción entre la gE y sus receptores o correceptores celulares, impidiendo así la adhesión y fusión del virus con las células huésped. Otra estrategia se dirige a la actividad de fusión de gE, interfiriendo en sus cambios conformacionales o bloqueando regiones esenciales implicadas en la fusión de membranas. Además, la inhibición de los mecanismos de evasión inmunitaria mediados por gE, como la interferencia con la presentación de antígenos o las vías de señalización inmunitaria, podría mejorar las respuestas inmunitarias del huésped contra la infección por VVZ. En general, la inhibición de la gE del VVZ resulta prometedora para combatir la infección por el virus de la varicela-zoster y las enfermedades asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de nucleósido e inhibidor de la ADN polimerasa viral. Interfiere en la síntesis del ADN viral actuando como terminador de la cadena durante la replicación. Al inhibir la síntesis del ADN viral, el aciclovir se dirige directamente al proceso de replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que provoca la supresión de la actividad viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
El foscarnet es un análogo del pirofosfato y un inhibidor no competitivo de la ADN polimerasa vírica. Interrumpe la actividad enzimática de la ADN polimerasa, inhibiendo la síntesis de ADN viral. Mediante este mecanismo, el foscarnet interfiere directamente en la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la replicación y propagación virales. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
El ganciclovir es otro análogo de nucleósido con propiedades antivirales. Es fosforilado por las quinasas virales y celulares, lo que provoca la inhibición de la síntesis del ADN viral. Al interrumpir la síntesis del ADN viral, el ganciclovir inhibe directamente la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, suprimiendo así la propagación del virus dentro de las células huésped. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa viral. Se incorpora a las cadenas de ADN viral en crecimiento, lo que provoca la terminación prematura de la cadena. A través de este mecanismo, el cidofovir interfiere directamente en la replicación del VVZ, incluida la función de la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ADN viral y la posterior propagación viral dentro de las células huésped. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina es un análogo de la timidina que inhibe la síntesis del ADN viral. Se fosforila en las células huésped y compite con la timidina por la incorporación al ADN viral. Al interrumpir el proceso normal de síntesis del ADN, la brivudina se dirige directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que provoca la inhibición de la replicación viral y la reducción de la carga viral en las células huésped infectadas. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
El famciclovir es un profármaco que se convierte en penciclovir in vivo. El penciclovir, a su vez, es un análogo de nucleósido que inhibe la ADN polimerasa viral. Al interferir en la síntesis del ADN vírico, el famciclovir y su metabolito activo, el penciclovir, se dirigen directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la replicación vírica y al control de la propagación vírica dentro de las células huésped. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La Vidarabina es un análogo de nucleósido de adenina que inhibe la síntesis de ADN viral. Se fosforila dentro de las células huésped e interfiere en el proceso normal de elongación de la cadena de ADN. Al interrumpir la síntesis del ADN vírico, la vidarabina se dirige directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que provoca la inhibición de la replicación vírica y el control de la propagación vírica dentro de las células huésped. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
El valaciclovir es un profármaco que se convierte en aciclovir in vivo. El aciclovir, como ya se ha mencionado, es un análogo de nucleósido que inhibe la ADN polimerasa viral. Al interferir en la síntesis del ADN vírico, el valaciclovir y su metabolito activo, el aciclovir, se dirigen directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la replicación vírica y al control de la propagación vírica dentro de las células huésped. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido de guanosina con amplia actividad antivírica. Interfiere en la síntesis del ARN y ADN virales mediante múltiples mecanismos, incluida la inhibición de la inosina monofosfato deshidrogenasa. A través de estos mecanismos, la ribavirina se dirige directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la replicación vírica y al control de la propagación vírica dentro de las células huésped. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
La nitazoxanida es un agente antiparasitario y antiviral que ha demostrado inhibir la replicación de varios virus. Su mecanismo de acción exacto no se conoce del todo, pero se cree que modula las vías celulares implicadas en la replicación viral. A través de estos mecanismos, la nitazoxanida se dirige directamente a la replicación del VVZ, incluida la proteína gE, lo que conduce a la inhibición de la replicación viral y al control de la propagación viral dentro de las células huésped. | ||||||