Los inhibidores de Vmn2r97 pertenecen a una clase de sustancias químicas dirigidas específicamente al receptor Vmn2r97, miembro de una compleja familia de receptores conocidos como receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). Estos receptores se encuentran normalmente en el órgano vomeronasal (OVN), que es una estructura olfativa implicada en la detección de feromonas, señales químicas que pueden afectar a los comportamientos sociales y reproductivos de los animales. Los inhibidores de Vmn2r97 se caracterizan por su capacidad de unirse a este subtipo concreto de receptor, modulando así su actividad. La naturaleza química de estos inhibidores puede variar mucho, ya que pueden diseñarse o descubrirse a partir de diversas fuentes, como compuestos sintéticos, productos naturales o como derivados de moléculas existentes que se han modificado estructuralmente para aumentar su afinidad y especificidad hacia el receptor Vmn2r97.
El diseño y el estudio de los inhibidores del Vmn2r97 requieren un profundo conocimiento de la arquitectura molecular del propio receptor Vmn2r97. El receptor es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), que es un grupo amplio y diverso de receptores de membrana que responden a diversas sustancias extracelulares. La interacción entre un inhibidor Vmn2r97 y su receptor diana implica el encaje preciso del inhibidor en el sitio de unión del receptor, lo que puede bloquear o modular la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Este bloqueo puede alterar las vías de transducción de señales típicamente activadas por el receptor Vmn2r97. Los investigadores que se centran en estos inhibidores están interesados en los cambios conformacionales específicos que se producen tras la unión del inhibidor, cómo afectan estos cambios a la transducción de señales dentro de la célula y la cascada bioquímica subsiguiente que se inicia o inhibe como resultado de esta interacción. Comprender estas interacciones a nivel molecular es crucial para el avance del conocimiento en campos como la bioquímica y la biología molecular, lo que a su vez tiene implicaciones para una amplia gama de investigaciones científicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría afectar a la degradación de las moléculas de señalización implicadas en la actividad de Vmn2r97. Al inhibir el proteasoma, la cascada de señalización de Vmn2r97 podría verse alterada, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, y si Vmn2r97 se activa como parte de una vía de señalización que implica calcineurina, su actividad disminuiría por la acción de la ciclosporina A. |