Vmn2r93 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r93 incluyen, pero no están limitados a Ondansetron CAS 99614-02-5, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Propranolol CAS 525-66-6, Labetalol CAS 36894-69-6 y Ritanserin CAS 87051-43-2.
Los inhibidores Vmn2r93 pertenecen a una clase química diseñada para interactuar con un subconjunto específico de receptores olfativos, en particular el receptor Vmn2r93, que forma parte de una familia más amplia de Vmn2r (receptores vomeronasales de tipo 2). Estos receptores se encuentran principalmente en el órgano vomeronasal (OVN), una estructura olfativa implicada en la detección de feromonas, sustancias químicas responsables de la comunicación intraespecífica. El receptor Vmn2r93, como otros de su familia, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), lo que significa que transmite señales a la célula al ser activado por un ligando, en este caso, moléculas específicas que podrían encontrarse en las feromonas. Los inhibidores del Vmn2r93 son moléculas que se unen específicamente a este receptor y bloquean la interacción con sus ligandos naturales. Al hacerlo, estos inhibidores impiden las vías típicas de transducción de señales iniciadas normalmente por la activación del receptor, silenciando eficazmente la respuesta del receptor a su estímulo.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de Vmn2r93 son de interés en diversos campos de la investigación bioquímica y fisiológica. Estos inhibidores son útiles para diseccionar los complejos procesos de la señalización olfativa y los sutiles matices de la comunicación feromonal. Al inhibir selectivamente el receptor Vmn2r93, los investigadores pueden observar cambios en las vías moleculares y los comportamientos que normalmente se ven influidos por la activación de este receptor. Los propios inhibidores son estructuralmente diversos, con el potencial de ser pequeñas moléculas, péptidos u otras formas de ligandos que muestran una gran afinidad y especificidad por el receptor Vmn2r93. El diseño de estos inhibidores a menudo implica un conocimiento intrincado de la estructura del receptor y de la dinámica molecular entre el receptor y sus ligandos naturales. Mediante esta inhibición selectiva, los estudios pueden revelar el papel del receptor en el contexto más amplio de la percepción sensorial y los mecanismos por los que los animales, incluidos algunos mamíferos, utilizan señales químicas para interactuar con su entorno y entre sí.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Al bloquear los receptores 5-HT3, el ondansetrón podría impedir la activación mediada por serotonina de vías que, de otro modo, podrían potenciar la señalización de Vmn2r93. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2. Al inhibir estos receptores, la yohimbina podría reducir indirectamente la actividad del sistema nervioso simpático, disminuyendo potencialmente la señalización de Vmn2r93. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol, un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos, podría disminuir la señalización a través de estas vías, lo que conduciría a una reducción indirecta de la actividad de Vmn2r93 si éste está implicado en la señalización adrenérgica. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
El labetalol bloquea los receptores alfa y beta adrenérgicos. Al reducir la señalización adrenérgica, el labetalol podría disminuir indirectamente la actividad de Vmn2r93 si éste forma parte de la vía de señalización adrenérgica. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
La ritanserina, un antagonista de los receptores 5-HT2A/2C, puede inhibir indirectamente el Vmn2r93 alterando las vías de señalización de la serotonina que podrían contribuir a la activación del Vmn2r93. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La espiperona es un potente antagonista de los receptores de dopamina y serotonina, lo que puede provocar una disminución de la actividad del Vmn2r93 al inhibir las vías neurotransmisoras que podrían influir en la función del Vmn2r93. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT2A. Al influir en la señalización de la serotonina, la ketanserina podría inhibir indirectamente el Vmn2r93 si está relacionado funcionalmente con estas vías de la serotonina. | ||||||