Vmn2r68 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r68 incluyen, pero no se limitan a Benzamidina CAS 618-39-3, Cloruro de Tetraetilamonio CAS 56-34-8, Clorpromazina CAS 50-53-3, Quinidina CAS 56-54-2 y Propranolol CAS 525-66-6.
Vmn2r68 puede actuar a través de varios mecanismos para alterar la función del receptor. La benzamidina, por ejemplo, actúa como inhibidor de la serina proteasa, afectando probablemente a la activación o procesamiento del Vmn2r68, que puede requerir la actividad de la proteasa para sus interacciones con el ligando o la modulación del receptor. Del mismo modo, el bloqueador de los canales de potasio tetraetilamonio (TEA) puede modificar el potencial de membrana y la excitabilidad celular, esenciales para la señalización mediada por Vmn2r68, influyendo así en su actividad. La metiotepina, como antagonista no selectivo de la serotonina, y la clorpromazina, que antagoniza múltiples receptores de neurotransmisores, incluidos los de la dopamina y la serotonina, alteran las vías de señalización neuronal. Esta perturbación puede afectar indirectamente a la función del Vmn2r68 al alterar el equilibrio de la red neuronal que rige su actividad.
El papel de la quinidina como bloqueante de los canales de sodio de compuerta de voltaje significa que puede intervenir en la propagación del potencial de acción dentro de las neuronas, lo que puede influir indirectamente en las vías que implican al Vmn2r68. La fentolamina y la yohimbina, ambas dirigidas a los receptores adrenérgicos, pero siendo la fentolamina no selectiva y la yohimbina específicamente antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, pueden influir en la señalización adrenérgica. Esto, a su vez, influye en el entorno neurotransmisor de Vmn2r68. El propranolol, al antagonizar los receptores beta-adrenérgicos, modifica las actividades del sistema nervioso simpático, lo que podría configurar el contexto fisiológico en el que funciona el Vmn2r68. La atropina inhibe los receptores muscarínicos de la acetilcolina, lo que podría afectar a la actividad nerviosa parasimpática y, por tanto, a la función del Vmn2r68 en el sistema nervioso. Por último, la actividad del ondansetrón como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina, la acción bloqueante de los canales de calcio del nifedipino y la inhibición de los canales de sodio de la amilorida pueden contribuir a alterar el entorno de señalización celular, lo que puede influir en la función del Vmn2r68 al modificar la liberación de neurotransmisores, la excitabilidad neuronal y los equilibrios iónicos cruciales para su funcionamiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina es un conocido inhibidor de la serina proteasa. El Vmn2r68, al ser un receptor quimiosensorial, puede depender de la actividad proteasa para la activación o inactivación de ciertos ligandos o en el procesamiento del propio receptor. La benzamidina podría inhibir potencialmente esta actividad proteasa, inhibiendo así la activación funcional del Vmn2r68. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
El tetraetilamonio (TEA) es un conocido bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, el TEA puede alterar el potencial de membrana y la excitabilidad celular, lo que puede ser necesario para el correcto funcionamiento de Vmn2r68, ya que puede depender de los potenciales de membrana para la transducción de señales. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de varios receptores de neurotransmisores, incluidos los receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos y adrenérgicos. Al inhibir estos receptores, podría alterar el equilibrio de señalización en el cerebro, inhibiendo potencialmente la actividad de Vmn2r68 de forma indirecta a través de la alteración de los circuitos neuronales que regulan la expresión o la función de Vmn2r68. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidina es un bloqueante de los canales de sodio de compuerta de voltaje. Puede inhibir la propagación del potencial de acción en las neuronas, lo que podría afectar indirectamente a las vías de señalización en las que participa el Vmn2r68, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos. Puede alterar la actividad del sistema nervioso simpático, lo que podría afectar a la función de Vmn2r68 indirectamente al modificar el contexto fisiológico en el que opera Vmn2r68. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Al bloquear estos receptores, puede alterar la actividad nerviosa parasimpática, lo que a su vez podría influir en la función del Vmn2r68 en el sistema nervioso. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Al bloquear estos receptores, la yohimbina puede aumentar la liberación de noradrenalina, lo que podría inhibir la actividad del Vmn2r68 al alterar el entorno de neurotransmisores al que está expuesto el Vmn2r68. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina. Puede afectar a las funciones gastrointestinales y del sistema nervioso central, lo que puede inhibir indirectamente el Vmn2r68 al alterar las vías de señalización de las que forma parte el Vmn2r68. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio. Al inhibir la afluencia de calcio, puede afectar a la liberación de neurotransmisores y a la excitabilidad neuronal. Esta alteración de la señalización del calcio podría inhibir indirectamente la función de Vmn2r68. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida es un bloqueante de los canales de sodio y un diurético. Inhibe los canales de sodio epiteliales, lo que puede influir en los equilibrios iónicos y la señalización celular. Esto podría inhibir indirectamente el Vmn2r68 alterando el entorno iónico que es crucial para su función. | ||||||