Vmn2r52 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r52 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, GW 5074 CAS 220904-83-6, Trametinib CAS 871700-17-3 y Lenvatinib CAS 417716-92-8.
La función de Vmn2r52 se centra principalmente en varias vías de señalización que son esenciales para la activación y regulación de esta proteína. El olmutinib, como inhibidor selectivo del EGFR, puede impedir la activación de las vías descendentes, en particular la vía MAPK/ERK, que es un conducto central para las cascadas de señalización que pueden afectar a la actividad de Vmn2r52. Del mismo modo, el erlotinib y el gefitinib, que también se dirigen al EGFR, pueden suprimir la señalización ERK descendente, reduciendo así el entorno de señalización que favorece la actividad de Vmn2r52. El sorafenib amplía esta inhibición al dirigirse no sólo a uno, sino a varios receptores y quinasas que participan en la vía MAPK/ERK, así como a otras vías, lo que conduce a una amplia reducción del potencial de señalización. El enfoque multirreceptor del vandetanib también disminuye la señalización que de otro modo podría influir en el Vmn2r52.
El Vmn2r52 puede atenuarse indirectamente mediante compuestos dirigidos a enzimas reguladoras clave dentro del ciclo celular y las vías de señalización descendentes. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, puede disminuir la proliferación de células que expresan Vmn2r52, lo que conduce a una menor presencia funcional de la proteína. GW5074 y U0126 apuntan a la vía MAPK/ERK inhibiendo c-Raf y MEK, respectivamente, que son críticas para la fosforilación y posterior activación de ERK. Los inhibidores de MEK trametinib, PD0325901 y AZD6244 (Selumetinib) acentúan aún más este punto de ataque, asegurando una disminución de la influencia de la vía ERK sobre Vmn2r52. El lenvatinib, al inhibir múltiples tirosina cinasas, entre ellas VEGFR, FGFR y PDGFR, puede alterar potencialmente el entorno de señalización que sustenta el estado funcional de Vmn2r52. En conjunto, estos inhibidores químicos consiguen suprimir los diversos mecanismos de señalización que pueden fomentar la actividad de Vmn2r52, aunque a través de modos de acción diferentes pero complementarios.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las CDK4/6, que son críticas para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, el palbociclib puede disminuir la proliferación de las células que expresan Vmn2r52, reduciendo así indirectamente la expresión funcional de esta proteína al limitar el número de células que la expresan. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varios receptores tirosina cinasas, como el VEGFR y el PDGFR, así como a las cinasas descendentes de la vía RAS/RAF/MEK/ERK. La inhibición de esta vía puede reducir el potencial de señalización de las células que expresan Vmn2r52, que puede depender de esta vía para ciertos aspectos de su función. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa c-Raf, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la c-Raf, el GW5074 puede suprimir la señalización descendente que podría contribuir a la actividad funcional de Vmn2r52. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que el Vmn2r52 puede depender de la vía MAPK/ERK para algunas de sus funciones, el trametinib puede inhibir indirectamente las acciones del Vmn2r52 suprimiendo esta vía. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
El lenvatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que afecta al VEGFR, el FGFR, el PDGFR y otros. Aunque el Vmn2r52 no está directamente ligado a estos receptores, la amplia inhibición de la señalización del factor de crecimiento puede reducir indirectamente el entorno de señalización que apoya la función del Vmn2r52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son activadores aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede disminuir la señalización corriente abajo que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento del Vmn2r52. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el VEGFR, el EGFR y el RET. Al inhibir estas vías, podría disminuir la señalización descendente que influye en las capacidades funcionales de Vmn2r52. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede reducir la activación de vías descendentes como la MAPK/ERK. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r52, que podría verse afectada por cambios en estas vías. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR que podría disminuir la señalización descendente a través de la vía MAPK/ERK. Esta reducción de la señalización tiene el potencial de inhibir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r52. | ||||||