Vmn2r48 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r48 incluyen, entre otros, (+)-Bicuculina CAS 485-49-4, 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, Haloperidol CAS 52-86-8, Ketanserina CAS 74050-98-9 y Ondansetrón CAS 99614-02-5.
Vmn2r48 operan a través de una serie de mecanismos distintos para modular la actividad funcional de esta proteína. La bicuculina, un antagonista específico de los receptores GABAA, puede inhibir los circuitos neuronales en los que intervienen los GABAA, reduciendo así el tono excitatorio o inhibitorio dentro de las redes de las que forma parte la Vmn2r48. Esta reducción de la actividad GABAérgica puede alterar la respuesta neuronal global, incluida la de las neuronas que expresan Vmn2r48. Del mismo modo, CNQX, un antagonista de los receptores AMPA, suprime la neurotransmisión excitatoria, lo que puede disminuir el impulso excitatorio en los circuitos en los que Vmn2r48 está activo. Esto resulta en una actividad neural reducida en esos circuitos, afectando indirectamente la salida funcional de las neuronas que expresan Vmn2r48. Además, el haloperidol actúa como antagonista de los receptores D2 de la dopamina y, al bloquear estos receptores, puede disminuir la modulación dopaminérgica de las neuronas implicadas en las vías del Vmn2r48. La ketanserina, que se dirige a los receptores de serotonina 2A, puede amortiguar las vías en las que interviene la Vmn2r48 antagonizando la transmisión serotoninérgica, lo que afecta a la funcionalidad de la proteína.
La Vmn2r48 es modulada además por inhibidores dirigidos a canales iónicos y sistemas neurotransmisores. La tetrodotoxina, por ejemplo, bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, impidiendo la propagación del potencial de acción en las neuronas, incluidas las que expresan Vmn2r48, lo que provoca una disminución de la actividad neuronal. El D-AP5, un antagonista de los receptores NMDA, y el LY341495, un antagonista de los receptores metabotrópicos de glutamato, inhiben los receptores de glutamato, que son fundamentales para la neurotransmisión excitatoria y la plasticidad sináptica. Al inhibir estos receptores, los compuestos pueden suprimir la entrada excitatoria y modular la neurotransmisión en los circuitos que expresan Vmn2r48. El nimodipino, que inhibe los canales de calcio de tipo L, puede disminuir la afluencia de calcio, reduciendo así la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal en las neuronas en las que está presente el Vmn2r48. El ondansetrón, un inhibidor de los receptores 5-HT3, y la escopolamina, un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, pueden alterar la neurotransmisión bloqueando sus respectivos tipos de receptores, lo que a su vez puede modular la actividad del Vmn2r48. Por último, la yohimbina, un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede reducir el tono adrenérgico en las vías sensoriales, lo que podría estar implicado en la modulación de la función del Vmn2r48.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculina es un antagonista específico de los receptores GABAA. El Vmn2r48 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), y aunque no interactúa con los GABAA directamente, la inhibición de los receptores GABAA puede alterar la actividad neuronal y reducir potencialmente las respuestas neuronales mediadas por la activación del Vmn2r48. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
El CNQX es un antagonista de los receptores AMPA que puede inhibir la neurotransmisión excitatoria. Al disminuir el impulso excitatorio, el CNQX puede reducir la actividad neuronal global en los circuitos en los que el Vmn2r48 está activo, inhibiendo así indirectamente el rendimiento funcional de las neuronas que expresan Vmn2r48. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol es un antagonista del receptor D2 de la dopamina. Dado que la señalización dopaminérgica puede modular el procesamiento olfativo y de feromonas, el bloqueo de los receptores D2 podría disminuir la modulación dopaminérgica en las neuronas que expresan Vmn2r48, inhibiendo indirectamente su papel funcional en la transducción de señales. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina es un antagonista del receptor 2A de la serotonina. La señalización serotoninérgica puede influir en varias vías sensoriales, incluidas aquellas en las que podría estar implicado el Vmn2r48. Al antagonizar los receptores 5-HT2A, la ketanserina podría amortiguar las vías que facilitan la función del Vmn2r48. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un inhibidor selectivo de los receptores 5-HT3. Si las neuronas que expresan Vmn2r48 están moduladas por la entrada serotoninérgica a través de los receptores 5-HT3, el bloqueo de estos receptores podría reducir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r48 alterando la neurotransmisión en las vías relacionadas. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
El LY341495 es un antagonista de los receptores metabotrópicos del glutamato. Al inhibir estos receptores, el LY341495 puede modular la plasticidad sináptica y la neurotransmisión en las vías en las que está presente el Vmn2r48, inhibiendo así indirectamente la función del Vmn2r48 al alterar la dinámica de la red neuronal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
El nimodipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir los canales de calcio de tipo L. Al reducir la afluencia de calcio, el nimodipino puede disminuir la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal, reduciendo potencialmente la actividad funcional de las neuronas que expresan Vmn2r48. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona es un antagonista de los receptores de glucocorticoides que puede influir en las vías relacionadas con el estrés. Dado que el estrés puede influir en varios sistemas sensoriales, el bloqueo de los receptores de glucocorticoides puede inhibir indirectamente las vías de las que forma parte Vmn2r48, modulando así su papel funcional. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
La escopolamina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Al inhibir los receptores muscarínicos, la escopolamina puede afectar a los circuitos neuronales que controlan el procesamiento sensorial, impactando potencialmente en la funcionalidad de las neuronas que expresan Vmn2r48 al alterar la transmisión colinérgica. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2. La señalización adrenérgica puede modular el procesamiento sensorial y, al bloquear los receptores alfa-2, la yohimbina puede inhibir indirectamente la función Vmn2r48 al reducir el tono adrenérgico en las vías neurales relevantes. | ||||||