Vmn2r46 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r46 incluyen, entre otros, BEZ235 CAS 915019-65-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Vmn2r46 puede actuar a través de varias vías moleculares para reducir la actividad de la proteína. El olmutinib, el gefitinib y el erlotinib se dirigen a la vía de señalización del EGFR y la inhiben. Al impedir el EGFR, estos inhibidores pueden disminuir la señalización descendente que es necesaria para la actividad de Vmn2r46. Del mismo modo, lapatinib actúa como inhibidor dual de los receptores EGFR y HER2/neu, comprometiendo potencialmente la señalización necesaria para Vmn2r46. El sorafenib y el sunitinib, que se dirigen a múltiples proteínas tirosina quinasas como el VEGFR, el PDGFR y las quinasas Raf, también pueden disminuir el entorno de señalización del que depende Vmn2r46 para su función. El vandetanib adopta un enfoque similar al inhibir tirosina cinasas clave implicadas en la señalización celular, como el VEGFR, el EGFR y el RET.
El dactolisib y el everolimus, ambos inhibidores de mTOR, alteran una cinasa reguladora central en el crecimiento y la proliferación celulares, reduciendo así los efectos secundarios en los procesos celulares que podrían ser esenciales para la actividad de Vmn2r46. El temsirolimus, otro inhibidor de mTOR, sigue la misma vía inhibitoria y puede perjudicar la señalización celular que podría contribuir a la función de Vmn2r46. Trametinib, un inhibidor de MEK, obstruye la vía MAPK/ERK, que es importante para la proliferación y diferenciación celular; esta obstrucción puede suprimir la actividad de Vmn2r46. Por último, palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, interrumpe el ciclo celular, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de Vmn2r46 al desacelerar la progresión del ciclo celular en el que Vmn2r46 podría estar activo. En conjunto, estos inhibidores químicos utilizan diferentes mecanismos para regular a la baja la actividad de Vmn2r46, cada uno dirigido a vías distintas que probablemente estén implicadas en la regulación y función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El dactolisib inhibe la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, una vía clave para el crecimiento y la supervivencia celular. Dado que el Vmn2r46 está implicado en la señalización celular, la inhibición de esta vía podría suprimir la actividad funcional del Vmn2r46 al reducir la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que altera la vía MAPK/ERK, crucial para la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir esta vía, el trametinib podría suprimir la actividad de Vmn2r46, ya que la señalización MAPK/ERK puede ser necesaria para el papel funcional de Vmn2r46. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor CDK4/6 que altera el ciclo celular. Dado que Vmn2r46 participa en procesos celulares, la inhibición de CDK4/6 podría provocar una reducción de la actividad de Vmn2r46 debido a una disminución de la progresión del ciclo celular en el que Vmn2r46 podría estar activo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples proteínas tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, y a las quinasas Raf implicadas en la señalización celular. La inhibición de estas quinasas podría disminuir el entorno de señalización celular necesario para la actividad del Vmn2r46. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que afecta a vías como el VEGFR y el PDGFR. La alteración de estas vías puede conducir a una disminución de la señalización necesaria para el correcto funcionamiento del Vmn2r46, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, que podría estar aguas arriba de Vmn2r46. Al inhibir el EGFR, se impediría la transducción de señales potencialmente necesaria para la actividad de Vmn2r46, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que actúa tanto sobre el EGFR como sobre el HER2/neu. Al inhibir estos receptores, la señalización necesaria para la actividad del Vmn2r46 podría verse comprometida, lo que provocaría la inhibición del Vmn2r46. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, que intervienen en la angiogénesis y la proliferación celular. Al inhibir estas quinasas, podría reducirse la señalización necesaria para la función del Vmn2r46, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR que interrumpe una quinasa reguladora central en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, se reducen los efectos descendentes en los procesos celulares que podrían ser esenciales para la actividad del Vmn2r46, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que podría tener un efecto ascendente sobre Vmn2r46. La inhibición del EGFR podría conducir a una disminución de la señalización necesaria para la función de Vmn2r46, inhibiendo así su actividad. | ||||||