Vmn2r22 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r22 incluyen, pero no se limitan a Cobre (II) sulfato CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, SQ 22536 CAS 17318-31-9, Chelerythrine CAS 34316-15-9 y Verapamil CAS 52-53-9.
Los inhibidores de Vmn2r22 pertenecen a una clase específica de agentes químicos dirigidos a un subconjunto de receptores dentro de la amplia familia de receptores olfativos. El receptor Vmn2r22 forma parte de la familia de receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R), que intervienen en la detección de señales feromonales. Estos receptores son distintos de los receptores olfativos, más conocidos, que detectan olores generales; están especializados y sintonizados para captar señales de comunicación química en muchos animales. Los inhibidores de Vmn2r22 están diseñados para unirse selectivamente a estos receptores y bloquear su función normal, impidiendo así que el receptor active sus vías de señalización descendentes. La estructura molecular precisa de estos inhibidores está diseñada para encajar en el sitio de unión del receptor Vmn2r22, que suele ser un receptor acoplado a proteína G (GPCR), una clase conocida por su importancia en los procesos de comunicación celular.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de Vmn2r22 dependen principalmente de la comprensión intrincada de la estructura del receptor y de los mecanismos de señalización que emplea. Estos receptores están incrustados en la membrana de las neuronas sensoriales especializadas situadas en el órgano vomeronasal (OVN), que forma parte del sistema olfativo accesorio presente en algunos mamíferos. El mecanismo de inhibición implica que el compuesto interactúa con el receptor de forma que impide que el ligando normal (como una feromona) se una, o puede implicar que el inhibidor se una al receptor sin activarlo, actuando como antagonista. Esta interacción suele requerir un alto grado de especificidad y afinidad por el receptor Vmn2r22 para garantizar que no afecte a otros receptores, lo que provocaría efectos no deseados. La investigación sobre estos inhibidores químicos está impulsada por un profundo interés en los aspectos fundamentales del reconocimiento molecular y la transducción de señales, así como por el deseo de comprender cómo los animales, incluidos los humanos, perciben y responden a su entorno químico al nivel más básico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden actuar como moduladores alostéricos de diversas proteínas. Si la actividad de Vmn2r22 está modulada por sitios de unión al cobre, el sulfato de cobre podría alterar potencialmente su conformación y, por tanto, inhibir su función sensorial. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
De forma similar al cobre, los iones de zinc pueden unirse a varias proteínas e inhibirlas. Si Vmn2r22 tiene un sitio de unión al zinc que es crítico para su activación o señalización, el sulfato de zinc podría inhibir su actividad funcional. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Al inhibir la adenilato ciclasa, el SQ 22536 reduciría los niveles de AMPc, un mensajero secundario comúnmente implicado en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Si el Vmn2r22 señala a través de una proteína G que activa la adenilato ciclasa, esta inhibición podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que podría fosforilar proteínas corriente abajo del Vmn2r22. Así pues, la inhibición de la PKC podría disminuir la señalización mediada por Vmn2r22 si la PKC forma parte de su cascada de señalización. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo bloquea los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje. Si la señalización del Vmn2r22 depende del calcio, ya sea a través del flujo directo de iones o de la modulación de las dianas corriente abajo, el verapamilo podría inhibir indirectamente la actividad del Vmn2r22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
La Rho quinasa está implicada en la organización del citoesqueleto de actina. Si la señalización de Vmn2r22 implica la reorganización del citoesqueleto, la inhibición por Y-27632 podría conducir a una disminución de la actividad de Vmn2r22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa, que participa en la vía de señalización Akt. Si la actividad de Vmn2r22 está vinculada a la señalización PI3K/Akt, la inhibición por LY294002 podría provocar una disminución de la función de Vmn2r22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Si Vmn2r22 ejerce sus efectos a través de esta vía, la inhibición por PD98059 podría reducir la señalización mediada por Vmn2r22. | ||||||