Vmn1r167, identificado como receptor vomeronasal 1, desempeña un papel crucial en la regulación negativa de la vía de señalización canónica Wnt. Situado como proteína transmembrana dentro de la membrana plasmática, Vmn1r167 es un participante clave en el complejo sistema quimiosensorial del órgano vomeronasal, donde contribuye a la detección y procesamiento de señales químicas. La función principal de Vmn1r167 es actuar como regulador negativo de la vía de señalización canónica Wnt, lo que sugiere su implicación en la modulación de las respuestas celulares a los ligandos Wnt dentro del sistema vomeronasal. Los mecanismos generales que subyacen a la activación de Vmn1r167 son intrincados e implican vías directas e indirectas. La activación indirecta puede producirse a través de la modulación de vías de señalización como las vías del ácido retinoico, MAPK y NF-κB. El ácido retinoico, por ejemplo, puede influir en la expresión génica mediante la interacción con receptores nucleares, aumentando potencialmente la expresión de Vmn1r167. Del mismo modo, los moduladores de las vías MAPK y NF-κB pueden activar indirectamente el Vmn1r167 influyendo en la expresión de factores de transcripción asociados a este receptor. La activación directa implica la interacción con receptores específicos, como los GPCR y los receptores muscarínicos de acetilcolina, lo que desencadena cascadas de señalización intracelular que, en última instancia, conducen a la regulación al alza de la expresión de Vmn1r167. Además, el AMP cíclico (AMPc) y sus análogos actúan como segundos mensajeros que estimulan directamente el Vmn1r167, poniendo de relieve la intrincada interacción de señales moleculares que rigen la activación de este receptor vomeronasal.
La comprensión de la compleja red de vías de señalización e interacciones moleculares que contribuyen a la activación de Vmn1r167 proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen las respuestas quimiosensoriales en el órgano vomeronasal. La modulación negativa de la vía de señalización canónica Wnt por Vmn1r167 sugiere su papel en el ajuste fino de las respuestas celulares a ligandos específicos, conformando así la sensibilidad del sistema vomeronasal a las señales químicas ambientales. Este delicado equilibrio entre los mecanismos de activación directa e indirecta subraya la sofisticada naturaleza de la implicación de Vmn1r167 en los intrincados procesos quimiosensoriales del órgano vomeronasal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Activa indirectamente el Vmn1r167 a través de la vía de señalización del ácido retinoico. El ácido retinoico influye en la expresión génica a través de sus receptores nucleares, potenciando potencialmente la expresión de Vmn1r167. Esta activación puede implicar elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en las regiones reguladoras de Vmn1r167, lo que conduce a un aumento de los niveles del receptor. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
Estimula directamente el Vmn1r167 actuando como segundo mensajero. El aumento de los niveles intracelulares de AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar factores de transcripción implicados en la expresión de Vmn1r167. Esta activación directa aumenta la funcionalidad del receptor y contribuye potencialmente a la señalización descendente en respuesta a ligandos específicos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Activa indirectamente el Vmn1r167 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas (HDAC). La tricostatina A altera los patrones de acetilación de las histonas, promoviendo un estado de cromatina abierta alrededor de las regiones reguladoras del Vmn1r167. Esta modificación epigenética facilita el aumento de la expresión del receptor, contribuyendo a su activación y capacidad de respuesta a estímulos en el sistema vomeronasal. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Estimula directamente el Vmn1r167 imitando los efectos del AMPc. El 8-Br-cAMP es un análogo permeable a la membrana que eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA y la subsiguiente regulación al alza del Vmn1r167. Esta modulación directa aumenta la expresión y funcionalidad del receptor, asegurando una mayor capacidad de respuesta a las señales químicas detectadas por el sistema vomeronasal. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $122.00 $281.00 $388.00 $683.00 $1428.00 $3060.00 | 12 | |
Activa directamente el Vmn1r167 mediante la participación de los receptores muscarínicos de acetilcolina (mAChR). El carbachol imita a la acetilcolina, estimulando los mAChR asociados al Vmn1r167. Esta activación directa desencadena cascadas de señalización intracelular, contribuyendo a la regulación al alza de la expresión de Vmn1r167 y promoviendo la capacidad de respuesta celular a señales químicas relevantes en el sistema vomeronasal. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Influye indirectamente en la activación de Vmn1r167 al desmetilar el ADN. La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que altera el paisaje epigenético alrededor de las regiones reguladoras del Vmn1r167. Esta modulación conduce a una mayor accesibilidad y actividad transcripcional, potenciando indirectamente la expresión y activación de Vmn1r167 en respuesta a estímulos específicos en el sistema vomeronasal. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $97.00 | 3 | |
Activa directamente el Vmn1r167 imitando los efectos del AMPc. El Sp-cAMPS es un análogo del AMP cíclico que eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA y la subsiguiente regulación al alza del Vmn1r167. Esta modulación directa aumenta la expresión y funcionalidad del receptor, asegurando una mayor capacidad de respuesta a las señales químicas detectadas por el sistema vomeronasal. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $306.00 | 5 | |
Estimula directamente el Vmn1r167 imitando los efectos del AMPc. El 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP es un análogo permeable a la membrana que eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA y la subsiguiente regulación al alza del Vmn1r167. Esta modulación directa aumenta la expresión y funcionalidad del receptor, asegurando una mayor capacidad de respuesta a las señales químicas detectadas por el sistema vomeronasal. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
Activa directamente el Vmn1r167 mediante la participación de los receptores de prostaglandina E2 (receptores EP). La PGE2 imita los efectos de la prostaglandina E2, estimulando los receptores EP asociados a Vmn1r167. Esta activación directa desencadena cascadas de señalización intracelular, contribuyendo a la regulación al alza de la expresión de Vmn1r167 y promoviendo la capacidad de respuesta celular a las señales químicas relevantes en el sistema vomeronasal. | ||||||