Vmn1r159 Inhibidores

Inhibidores comunes de Vmn1r159 incluyen, pero no se limitan a Carbachol CAS 51-83-2, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Suramin sodio CAS 129-46-4, 2-APB CAS 524-95-8 y SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Los inhibidores del Vmn1r159 abarcan una gama de sustancias químicas que afectan indirectamente a la función del receptor 159 vomeronasal 1 al dirigirse a diversas vías de señalización y procesos celulares que forman parte de la cascada de señalización del receptor o pueden modular su actividad. Estos compuestos incluyen agonistas de neurotransmisores, moduladores de la señalización del calcio, inhibidores de la cinasa y antagonistas de varios tipos de receptores. Por ejemplo, el carbachol, a través de su activación no selectiva de los receptores muscarínicos, puede iniciar respuestas celulares que contrarresten o anulen la señalización iniciada por el Vmn1r159.

Los inhibidores de esta clase alteran las cascadas de señalización intracelular y los sistemas de segundos mensajeros que son cruciales para la función normal del Vmn1r159. El BAPTA-AM, al quelar el calcio intracelular, puede interrumpir las vías de señalización dependientes del calcio de las que puede depender el Vmn1r159. Los inhibidores de cinasas como PD 98059, SB 203580, SP600125, U0126 y PP2 interrumpen vías de cinasas específicas (MEK, p38 MAPK, JNK y cinasas de la familia Src, respectivamente) que forman parte integral de la regulación de las respuestas celulares mediadas por receptores. LY294002 y AG 1478, dirigidos a las tirosina quinasas PI3K y EGFR, respectivamente, pueden interrumpir las redes de señalización más amplias que pueden contribuir a los resultados funcionales de la activación de Vmn1r159.