VAP-A Inhibidores

Los inhibidores comunes de VAP-A incluyen, entre otros, Securinine CAS 5610-40-2, Manumycin A CAS 52665-74-4, Salubrinal CAS 405060-95-9, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 y Brefeldin A CAS 20350-15-6.

Las sustancias químicas que pueden clasificarse como inhibidores indirectos de la VAP-A suelen actuar modulando vías o procesos de señalización celular que son cruciales para la función de la VAP-A, sin unirse directamente a la proteína. La inhibición indirecta puede resultar de la alteración de la señalización y el metabolismo de lípidos, el tráfico de vesículas o las vías de respuesta al estrés que son esenciales para el correcto funcionamiento de VAP-A.

Estos compuestos representan una clase química diversa con distintos modos de acción. Por ejemplo, el fosfatidilinositol, un componente esencial de las membranas celulares, puede afectar a la vía PI3K/Akt, que se sabe que interactúa con las funciones relacionadas con el VAP-A en el transporte de lípidos. Compuestos como la securinina pueden modular los sistemas neurotransmisores, afectando indirectamente a los procesos de tráfico de vesículas de los que forma parte el VAP-A. La manumicina A, al inhibir enzimas como la Ras farnesiltransferasa, podría influir en la prenilación y posterior asociación a membrana de proteínas, alterando potencialmente el papel de la VAP-A en la formación y transporte de vesículas. Por otra parte, compuestos como el salubrinal y el guanabenz se dirigen a vías de respuesta al estrés, que pueden cruzarse con el papel de VAP-A en el retículo endoplásmico. Agentes como la brefeldina A interrumpen el transporte del RE al Golgi, un área clave de la actividad de la VAP-A. Además, la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína puede alterar las cascadas de señalización que afectan a las interacciones de VAP-A con otras proteínas. Por último, agentes como la wortmannina y la PD98059, que modulan las actividades de las cinasas, pueden tener un impacto posterior en vías críticas para la participación de VAP-A en el tráfico vesicular y la dinámica de membranas.