Los inhibidores de VAMP-2 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína de membrana asociada a vesículas 2 (VAMP-2), también conocida como sinaptobrevina-2. La VAMP-2 es una proteína crucial implicada en el proceso de fusión de vesículas, un mecanismo fundamental en el transporte intracelular y la liberación de neurotransmisores dentro de las neuronas. Estos inhibidores se desarrollan principalmente por su capacidad para interferir en los eventos de fusión de membranas mediados por VAMP-2, alterando el funcionamiento normal de las vesículas sinápticas.
La estructura química de los inhibidores de VAMP-2 a menudo comprende pequeñas moléculas o péptidos específicamente diseñados para interactuar con regiones clave de la proteína VAMP-2. Estos compuestos suelen tener elementos hidrófobos y pueden poseer varios grupos funcionales que facilitan su unión a la VAMP-2. Al interferir con VAMP-2, estos inhibidores interrumpen la formación del complejo SNARE (receptor soluble de proteínas de unión a factores sensibles a la N-etilmaleimida), que es esencial para la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana plasmática. En consecuencia, esta alteración provoca una disminución de la liberación de neurotransmisores, lo que afecta a la transmisión sináptica y a la comunicación entre neuronas. El desarrollo y el estudio de inhibidores de VAMP-2 son cruciales para comprender los intrincados procesos que rigen la señalización neuronal y el tráfico vesicular, aportando valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos trastornos neurológicos. Los investigadores exploran continuamente las aplicaciones de los inhibidores de VAMP-2 en el contexto de la investigación neurocientífica básica y el descubrimiento de fármacos, tratando de desentrañar los entresijos de la función sináptica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico podría inhibir la expresión de VAMP-2 modulando la expresión génica y la estructura de la cromatina a través de su actividad inhibidora de la histona deacetilasa, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de VAMP-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina reduce potencialmente la expresión de VAMP-2 al inhibir la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría inhibir la expresión de VAMP-2 causando la desmetilación del ADN, lo que podría conducir a la alteración de los patrones de expresión génica, incluyendo la regulación a la baja de VAMP-2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, tiene el potencial de modular la expresión de VAMP-2 alterando la estructura de la cromatina y mejorando la accesibilidad de la transcripción génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede modular la expresión de VAMP-2 a través de su papel en la diferenciación y el crecimiento celular, afectando potencialmente al desarrollo neuronal y a la plasticidad sináptica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría influir en la expresión de VAMP-2 cambiando la estructura de la cromatina y potenciando la transcripción de determinados genes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina tiene el potencial de afectar a la expresión de VAMP-2 indirectamente a través de su impacto en la función lisosomal y la autofagia, que están implicadas en la degradación y el recambio de proteínas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría inhibir la expresión de VAMP-2 a través de su actividad desmetilante del ADN, lo que podría conducir a una alteración de la regulación transcripcional. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El β-Estradiol podría modular la expresión de VAMP-2 a través de su acción sobre los receptores de estrógeno, que están implicados en la regulación de la transcripción génica y las funciones neuronales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol tiene el potencial de alterar la expresión de VAMP-2 a través de sus efectos sobre diversas vías de señalización y su papel en la defensa antioxidante celular, lo que podría afectar a la función neuronal y la plasticidad. |