V-ATPase Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor selectivo de la V-ATPasa, conocido por su capacidad única de unirse al sector V0 de la enzima, interrumpiendo la translocación de protones. Esta interacción provoca una alteración significativa en el mantenimiento del gradiente de protones de la enzima, lo que afecta a la homeostasis del pH celular. La especificidad del compuesto para la V-ATPasa frente a otras ATPasas pone de relieve su papel en la modulación de los entornos intracelulares, influyendo en diversos procesos celulares a través de la alteración de la dinámica del transporte de iones. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un potente inhibidor de la V-ATPasa, caracterizado por su singular afinidad de unión al dominio V1 de la enzima. Esta interacción detiene eficazmente la hidrólisis de ATP, lo que provoca una rápida disminución de la actividad de bombeo de protones. El mecanismo del compuesto consiste en alterar los cambios conformacionales necesarios para la función enzimática, afectando así a la dinámica energética celular y a la homeostasis iónica. Su selectividad para la V-ATPasa subraya su papel en el ajuste del equilibrio ácido-base celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como un modulador distintivo de la V-ATPasa dirigiéndose a subunidades específicas dentro del complejo enzimático, lo que conduce a una alteración de la dinámica del transporte de protones. Sus interacciones moleculares únicas alteran la estabilidad conformacional de la enzima, afectando al ciclo de hidrólisis del ATP. Esta interferencia se traduce en una reducción significativa del mantenimiento del gradiente de protones, lo que influye en la regulación del pH celular y en las vías de transporte de iones. La capacidad del compuesto para interactuar selectivamente con la V-ATPasa pone de relieve su papel en la gestión de la energía celular. | ||||||
Bafilomycin B1 | 88899-56-3 | sc-202072 | 1 mg | $169.00 | 4 | |
La bafilomicina B1 es un potente inhibidor de la V-ATPasa, caracterizado por su capacidad de unirse al dominio transmembrana de la enzima, interrumpiendo la translocación de protones. Esta interacción altera los estados conformacionales de la enzima, provocando una disminución de la actividad de bombeo de protones impulsada por ATP. La especificidad del compuesto para la V-ATPasa se atribuye a sus características estructurales únicas, que facilitan una fuerte unión y dificultan la función normal de la enzima, afectando en última instancia a la homeostasis celular y al equilibrio iónico. | ||||||
Bafilomycin C1 | 88979-61-7 | sc-202073 | 1 mg | $600.00 | ||
La bafilomicina C1 es un inhibidor selectivo de la V-ATPasa, conocido por su capacidad única para interferir en el mecanismo de transporte de protones de la enzima. Interactúa específicamente con el sitio catalítico de la enzima, bloqueando eficazmente la hidrólisis de ATP e impidiendo la afluencia de protones. Esta inhibición altera el pH intracelular e interrumpe los procesos de acidificación vesicular. La distinta afinidad de unión y el perfil cinético del compuesto ponen de relieve su papel en la modulación de la dinámica energética celular y los gradientes iónicos. | ||||||
Bafilomycin D | 98813-13-9 | sc-202074 | 1 mg | $356.00 | 3 | |
La bafilomicina D es un potente inhibidor de la V-ATPasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir la translocación de protones a través de las membranas. Se une selectivamente al dominio transmembrana de la enzima, alterando los estados conformacionales esenciales para el bombeo de protones impulsado por ATP. Esta interacción provoca una disminución significativa de la fuerza motriz de protones, lo que afecta a la homeostasis celular y al transporte de iones. Sus propiedades cinéticas únicas y su dinámica de unión la convierten en una herramienta fundamental para el estudio de la acidificación celular y la regulación energética. | ||||||
Concanamycin C | 81552-34-3 | sc-203006 sc-203006A | 100 µg 500 µg | $280.00 $785.00 | 4 | |
La concanamicina C es un inhibidor selectivo de la V-ATPasa, conocido por su capacidad única de unirse al sitio catalítico de la enzima, obstruyendo así la hidrólisis de ATP. Esta unión altera la dinámica conformacional de la enzima, deteniendo eficazmente el transporte de protones a través de las membranas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una gran afinidad por el complejo V-ATPasa, lo que lo convierte en una valiosa sonda para investigar la regulación del pH celular y la dinámica del potencial de membrana. Su especificidad permite realizar estudios detallados de la homeostasis iónica. | ||||||