Los activadores de UXT abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de UXT modulando varias vías de señalización asociadas, centrándose especialmente en la cascada de señalización NF-kB. La forskolina, por ejemplo, cataliza la conversión de ATP en AMPc, que posteriormente activa la PKA. Esta activación puede llevar a la fosforilación de componentes dentro de la vía NF-kB, aumentando así potencialmente la actividad transcripcional de NF-kB, un complejo con el que se sabe que interactúa UXT. Del mismo modo, la curcumina y el sulforafano modulan la vía del NF-kB inhibiendo la IKK y activando la Nrf2, respectivamente, y ambas acciones provocan un aumento indirecto de la actividad transcripcional del NF-kB, un proceso en el que se postula que influye el UXT. La partenólida y la cardamonina, al inhibir la activación de NF-kB mediante la interacción directa con sus subunidades o impidiendo la fosforilación de IκBα, aumentan la presencia nuclear de NF-kB, lo que permite a UXT modular su regulación transcripcional con mayor eficacia.
El segundo grupo de activadores del UXT incluye compuestos como el BAY 11-7082, el resveratrol y el TPCA-1, todos los cuales actúan sobre el complejo IKK o el NF-kB directamente para aumentar su actividad dentro del núcleo, presentando oportunidades para que el UXT aumente la regulación transcripcional de los genes por el NF-kB. El PDTC, el ácido anacárdico, el celastrol y la withaferina A también ejercen sus efectos mediante la manipulación de la vía del NF-kB, estabilizando el IκB o impidiendo la translocación de la subunidad p65 del NF-kB, aumentando así el potencial del UXT para modular la actividad del NF-kB. Estos activadores químicos, a través de sus efectos específicos sobre la vía de señalización del NF-kB, contribuyen indirectamente a potenciar el papel de la UXT en la regulación transcripcional sin aumentar directamente su expresión o actividad. En conjunto, estos compuestos representan un marco teórico a través del cual podría potenciarse la actividad de UXT, basándose en sus interacciones conocidas con componentes clave de la vía NF-kB.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los de la vía NF-kB. Esta fosforilación puede potenciar la actividad transcripcional del NF-kB, que se sabe que el UXT modula indirectamente. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano activa el Nrf2, lo que conduce a una expresión génica mediada por el elemento de respuesta antioxidante. El Nrf2 tiene una interacción cruzada con la vía del NF-kB, lo que podría potenciar la actividad del NF-kB de forma indirecta. A través de esta interacción, podría amplificarse la modulación de la actividad NF-kB por el UXT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la IKK, bloqueando la activación del NF-kB. Al impedir la fosforilación y posterior degradación de IκB, el NF-kB permanece activo en el núcleo durante más tiempo, donde el UXT podría potenciar su actividad transcripcional sobre diversos genes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol participa en la activación de SIRT1, que puede desacetilar y activar NF-kB, lo que conduce a una mayor actividad transcripcional. Como el UXT interactúa con componentes de la vía NF-kB, su actividad funcional podría verse potenciada por la acción del resveratrol sobre el NF-kB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la activación del NF-kB alquilando la subunidad p65 e impidiendo su translocación nuclear. La presencia citoplasmática sostenida del NF-kB podría ser modulada por el UXT para influir indirectamente en la transcripción. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
La cardamonina inhibe la vía NF-kB bloqueando la fosforilación de IκBα y su posterior degradación. Esto aumenta la presencia nuclear del NF-kB, donde el UXT puede interactuar con él para modular la transcripción de los genes diana. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El TPCA-1 inhibe selectivamente la IKK-β, estabilizando el IκB y provocando un aumento del NF-kB nuclear. La interacción del UXT con el NF-kB podría verse influida por el efecto del TPCA-1 en la vía, aumentando potencialmente la actividad transcripcional del NF-kB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
El PDTC inhibe la degradación de IκB, lo que provoca un aumento de la translocación nuclear de NF-kB. El UXT puede potenciar la actividad del NF-kB modulada por el PDTC. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
El ácido anacárdico inhibe la activación de NF-kB impidiendo la fosforilación de IκBα. Esta acción provoca un aumento de la actividad nuclear del NF-kB, con el que el UXT podría interactuar para modular la regulación transcripcional. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol inhibe la activación del NF-kB bloqueando la translocación de la subunidad p65 al núcleo. El UXT podría modular los niveles elevados de NF-kB en el citoplasma, afectando indirectamente a la actividad transcripcional. | ||||||