Los inhibidores de la UST6 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen indirectamente a la actividad de la UST6 modulando vías de señalización y procesos biológicos específicos en los que participa la UST6. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, inhibe la proteína quinasa C, lo que puede afectar a la fosforilación de proteínas necesarias para la actividad de la UST6. Al bloquear la PKC, la bisindolilmaleimida I puede reducir la fosforilación y la activación de la UST6 o de sus sustratos, lo que conduce a una disminución de las vías de señalización mediadas por la UST6.
Por otra parte, la rapamicina interfiere en la vía mTOR, que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. Dado que la actividad de UST6 puede estar relacionada con estas funciones celulares, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría suprimir indirectamente la actividad de UST6. Esto daría lugar a una reducción de los procesos celulares que dependen de la función de UST6, como la progresión del ciclo celular y la síntesis de proteínas.
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