Los inhibidores de la USP51 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína USP51, una enzima deubiquitinadora (DUB) implicada en la eliminación de la ubiquitina de las proteínas sustrato. La ubiquitinación, una modificación postraduccional, desempeña un papel clave en la regulación de la estabilidad de las proteínas, su degradación y diversas vías de señalización celular. La USP51, al eliminar la ubiquitina, invierte estas modificaciones, influyendo en procesos como el recambio proteico y la señalización celular. Los inhibidores de la USP51 se diseñan para interferir en su función catalítica, normalmente uniéndose a su sitio activo e impidiendo que la enzima interactúe con sus sustratos ubiquitinados. El diseño de inhibidores de la USP51 implica la creación de estructuras químicas que permitan una interacción precisa con regiones clave de la proteína, en particular el dominio catalítico. Estos inhibidores suelen presentar una serie de motivos químicos, como anillos aromáticos y heterocíclicos, así como grupos funcionales que les permiten formar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con la proteína. Para perfeccionar estas interacciones se utilizan con frecuencia técnicas de modelado molecular y de diseño basado en estructuras, que garantizan que los inhibidores encajen perfectamente en el bolsillo de unión de la enzima. Se emplean técnicas sintéticas avanzadas para optimizar las propiedades de los inhibidores, incluida su afinidad de unión y su selectividad para USP51 frente a otras enzimas similares. El estudio de los inhibidores de USP51 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de esta enzima deubiquitinadora en los procesos celulares y los mecanismos reguladores más amplios de los sistemas de modificación de proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente desmetilante podría desmetilar la región promotora del gen USP51, provocando potencialmente la represión transcripcional de USP51. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A puede potenciar la acetilación de histonas, provocando una remodelación de la cromatina que podría reprimir la transcripción del gen USP51. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
La MG-132 puede provocar una acumulación de sustratos ubiquitinados, desencadenando potencialmente una respuesta celular que podría incluir la regulación a la baja de USP51 para restaurar la homeostasis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede promover la acetilación de histonas y conducir potencialmente al silenciamiento transcripcional de USP51 mediante la alteración del estado de la cromatina alrededor de su locus génico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
A través de la activación de los receptores del ácido retinoico, éste podría iniciar una cascada de cambios en la expresión génica, que podría incluir la regulación a la baja de la transcripción de USP51. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede reducir la traducción del ARNm de USP51 mediante la inhibición de mTOR, una cinasa implicada en la regulación de la síntesis proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría conducir a la regulación a la baja de USP51 mediante la inhibición de PI3K y la interrupción de las vías de señalización aguas abajo esenciales para la traducción del ARNm de USP51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD 98059 puede provocar una disminución de la activación de factores de transcripción que son cruciales para la transcripción del gen USP51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 podría inhibir la actividad de JNK, dando lugar a una reducción de la actividad transcripcional de los factores de transcripción que controlan la expresión génica de USP51, disminuyendo así los niveles de USP51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 puede detener la activación de la p38 MAPK, lo que podría reducir la expresión de USP51 a través de la disminución de la actividad transcripcional mediada por la p38 MAPK. |