Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

USP51 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la USP51 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de la USP51 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína USP51, una enzima deubiquitinadora (DUB) implicada en la eliminación de la ubiquitina de las proteínas sustrato. La ubiquitinación, una modificación postraduccional, desempeña un papel clave en la regulación de la estabilidad de las proteínas, su degradación y diversas vías de señalización celular. La USP51, al eliminar la ubiquitina, invierte estas modificaciones, influyendo en procesos como el recambio proteico y la señalización celular. Los inhibidores de la USP51 se diseñan para interferir en su función catalítica, normalmente uniéndose a su sitio activo e impidiendo que la enzima interactúe con sus sustratos ubiquitinados. El diseño de inhibidores de la USP51 implica la creación de estructuras químicas que permitan una interacción precisa con regiones clave de la proteína, en particular el dominio catalítico. Estos inhibidores suelen presentar una serie de motivos químicos, como anillos aromáticos y heterocíclicos, así como grupos funcionales que les permiten formar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con la proteína. Para perfeccionar estas interacciones se utilizan con frecuencia técnicas de modelado molecular y de diseño basado en estructuras, que garantizan que los inhibidores encajen perfectamente en el bolsillo de unión de la enzima. Se emplean técnicas sintéticas avanzadas para optimizar las propiedades de los inhibidores, incluida su afinidad de unión y su selectividad para USP51 frente a otras enzimas similares. El estudio de los inhibidores de USP51 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de esta enzima deubiquitinadora en los procesos celulares y los mecanismos reguladores más amplios de los sistemas de modificación de proteínas.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este agente desmetilante podría desmetilar la región promotora del gen USP51, provocando potencialmente la represión transcripcional de USP51.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A puede potenciar la acetilación de histonas, provocando una remodelación de la cromatina que podría reprimir la transcripción del gen USP51.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

La MG-132 puede provocar una acumulación de sustratos ubiquitinados, desencadenando potencialmente una respuesta celular que podría incluir la regulación a la baja de USP51 para restaurar la homeostasis.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede promover la acetilación de histonas y conducir potencialmente al silenciamiento transcripcional de USP51 mediante la alteración del estado de la cromatina alrededor de su locus génico.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

A través de la activación de los receptores del ácido retinoico, éste podría iniciar una cascada de cambios en la expresión génica, que podría incluir la regulación a la baja de la transcripción de USP51.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina puede reducir la traducción del ARNm de USP51 mediante la inhibición de mTOR, una cinasa implicada en la regulación de la síntesis proteica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 podría conducir a la regulación a la baja de USP51 mediante la inhibición de PI3K y la interrupción de las vías de señalización aguas abajo esenciales para la traducción del ARNm de USP51.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Como inhibidor de MEK, el PD 98059 puede provocar una disminución de la activación de factores de transcripción que son cruciales para la transcripción del gen USP51.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 podría inhibir la actividad de JNK, dando lugar a una reducción de la actividad transcripcional de los factores de transcripción que controlan la expresión génica de USP51, disminuyendo así los niveles de USP51.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB 203580 puede detener la activación de la p38 MAPK, lo que podría reducir la expresión de USP51 a través de la disminución de la actividad transcripcional mediada por la p38 MAPK.