USP50 Activadores
Activadores USP50 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y ácido Okadaico CAS 78111-17-8.
Los activadores de la USP50 son un conjunto de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la USP50 a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. Compuestos como la forskolina y el 8-bromo-cAMP, que aumentan los niveles intracelulares de AMPc, activan la PKA, lo que conduce a la fosforilación de proteínas que pueden regular la función de desubiquitinación de la USP50. Además, el ionóforo de calcio Ionomycin eleva el calcio intracelular, activando enzimas dependientes de calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad de USP50 modificando el estado de ubiquitinación de proteínas bajo el ámbito regulador de USP50. Los inhibidores de la PI3K, como el LY294002, y de la PARP, como el Olaparib, alteran los procesos celulares, en particular en respuesta al estrés y al daño del ADN, lo que podría dar lugar a la acumulación de sustratos para la USP50, aumentando así potencialmente su actividad. Por otra parte, los inhibidores de la fosfatasa ácido okadaico y caliculina A conducen a un aumento del estado de fosforilación de las proteínas celulares, lo que podría aumentar la función de USP50 en el mantenimiento de la estabilidad de las proteínas a través de la desubiquitinación.
La inhibición de la fosfatasa por compuestos como el pervanadato contribuye además a potenciar la actividad de la USP50 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la USP50 o son sustratos de la misma. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132, impiden la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que posiblemente provoca un aumento de la demanda de la actividad deubiquitinadora de la USP50 para regular el recambio de estas proteínas. Además, la tricostatina A, como inhibidor de la histona deacetilasa, puede influir en los patrones de expresión génica, provocando cambios en los niveles de proteínas que están directa o indirectamente asociadas con la función de la USP50.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, a través de la activación de la adenilil ciclasa, aumenta los niveles de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar proteínas que regulan la actividad deubiquitinadora de la USP50, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) se acopla a los receptores de S1P, dando lugar a cascadas de señalización descendentes que pueden alterar el medio intracelular de forma que favorezca la actividad de la USP50, en particular modulando la localización y estabilidad de las proteínas que interactúan con la USP50. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que conduce a la activación de enzimas dependientes del calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad de la USP50 al influir en el estado de ubiquitinación de las proteínas dentro de su ámbito de regulación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que reduce la señalización PI3K/Akt, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares que pueden implicar sustratos relevantes para la actividad deubiquitinadora de la USP50, potenciando así indirectamente la actividad de la USP50. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede conducir a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas que son desubiquitinadas por la USP50, potenciando así el papel de ésta en la célula. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de la PARP, afecta a las vías de reparación del daño del ADN y, al hacerlo, puede influir en la acumulación de sustratos para la USP50, lo que a su vez podría aumentar la actividad desubiquitinadora de la USP50 sobre proteínas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, inhibe la PP1 y la PP2A, lo que provoca la hiperfosforilación de las proteínas dentro de la célula. Esto puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la USP50 al afectar a sus proteínas sustrato y a su estado de ubiquitinación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la remodelación de la cromatina y afectar a la expresión de proteínas que son sustratos o reguladores de la USP50, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con la USP50, potenciando potencialmente la actividad deubiquitadora de la USP50. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El pervanadato es un potente inhibidor de la fosfatasa que puede imitar los efectos de la fosforilación de la tirosina. Al inhibir las tirosina fosfatasas, podría aumentar indirectamente la actividad funcional de la USP50 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas con las que interactúa la USP50. | ||||||