USP22 Activadores

Los Activadores USP22 comunes incluyen, entre otros, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9, la Curcumina CAS 458-37-7, el Resveratrol CAS 501-36-0 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

La USP22 (proteasa 22 específica de la ubiquitina) interviene en la regulación de la estabilidad y la función de las proteínas mediante la desubiquitinación. Aunque son raros los activadores químicos directos de la USP22, su expresión y actividad pueden verse influidas indirectamente por compuestos que afectan a las vías de señalización celular, la expresión génica y la remodelación de la cromatina. Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el vorinostat y el butirato sódico pueden modular la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica, afectando a la expresión de genes entre los que se encuentra USP22. Estos compuestos pueden provocar cambios en la accesibilidad de la cromatina, afectando así a la regulación génica.

La curcumina, el resveratrol y el galato de epigalocatequina (EGCG) son compuestos polifenólicos conocidos por modular varias vías de señalización y la expresión génica, lo que podría extenderse a la influencia sobre la USP22. Sus efectos sobre la señalización celular podrían afectar indirectamente a la expresión o función de la USP22. La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede provocar la desmetilación y activación de determinados genes, lo que repercutiría en la expresión de la USP22. La niclosamida, conocida por su efecto inhibidor de la vía de señalización Wnt/β-catenina, también puede influir en la USP22, dado el amplio papel de esta vía en los procesos celulares. El ácido betulínico y el disulfiram podrían influir en las vías de señalización que implican a la USP22. PD98059, un inhibidor de MEK, y SP600125, un inhibidor de JNK, pueden afectar a las vías de señalización celular, impactando en la expresión o actividad de USP22.