UGT2B38 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de UGT2B38 se incluyen, entre otros, la crisina CAS 480-40-0, la flavona CAS 525-82-6, la quercetina CAS 117-39-5, la baicaleína CAS 491-67-8 y el ácido kójico CAS 501-30-4.
Los inhibidores químicos de la UGT2B38 pueden alterar eficazmente la función normal de la enzima a través de varios métodos de inhibición, principalmente a través de la unión competitiva en el sitio activo de la enzima. La androsterona, un metabolito esteroide, compite con los sustratos naturales de la UGT2B38, ocupando el sitio catalítico e impidiendo la glucuronidación de otros compuestos. Del mismo modo, los flavonoides como la crisina, la quercetina, la baicaleína, la naringenina y el compuesto de origen flavona, ocupan el sitio activo de UGT2B38, mostrando cada uno de ellos un modo competitivo de inhibición. Estos compuestos naturales comparten un rasgo común en su capacidad para unirse al mismo sitio que los sustratos endógenos, inhibiendo así la actividad de la enzima. El ácido elágico y la curcumina, otro par de inhibidores de origen vegetal, se unen directamente a UGT2B38 de manera similar, uniéndose al sitio activo e interrumpiendo el proceso de glucuronidación.
Otros compuestos como el resveratrol, la genisteína y la furanocumarina 6,7-dihidroxibergamotina también actúan directamente sobre UGT2B38. El resveratrol y la genisteína, ambos presentes en diversas fuentes vegetales, inhiben la enzima ocupando el sitio activo, que es el mismo mecanismo empleado por los flavonoides antes mencionados. Por otra parte, el ácido kójico, conocido por sus propiedades quelantes, puede unirse al sitio catalítico de la UGT2B38, alterando potencialmente la conformación de la enzima o la disponibilidad del sitio activo, lo que resulta en la inhibición de la capacidad de glucuronidación de la enzima. Estos diversos compuestos, aunque diferentes en su estructura, comparten la capacidad de inhibir la UGT2B38 a través de la interacción directa, lo que pone de relieve la susceptibilidad de la enzima a la inhibición competitiva por una variedad de entidades químicas.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina es un flavonoide que puede inhibir la UGT2B38 al unirse al sitio activo de la enzima, lo que impide la unión y posterior glucuronidación de los sustratos naturales de la enzima, dando lugar a una inhibición directa de su actividad. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
La flavona, el compuesto de origen de muchos flavonoides, puede inhibir la UGT2B38 por interacción directa con la enzima, lo que provoca una disminución de la actividad de glucuronidación de otros sustratos debido a la inhibición competitiva en el sitio activo. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonol vegetal que puede inhibir la UGT2B38 uniéndose directamente al sitio activo de la enzima. Esta unión inhibe el proceso normal de glucuronidación al impedir que otros sustratos interactúen con la enzima. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína, una flavona derivada de la raíz de Scutellaria, inhibe la UGT2B38 al competir con los sustratos endógenos por el sitio activo de la enzima, lo que reduce la capacidad global de glucuronidación de la enzima. | ||||||
Kojic acid | 501-30-4 | sc-255228 sc-255228A | 5 g 25 g | $92.00 $173.00 | 1 | |
El ácido kójico, conocido por sus propiedades quelantes, puede inhibir la UGT2B38 al unirse al sitio catalítico, alterando potencialmente la conformación de la enzima o la disponibilidad del sitio activo, lo que conduce a la inhibición directa de la actividad enzimática. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina, una flavanona presente en los pomelos, puede inhibir la UGT2B38 al unirse de forma competitiva al sitio activo, lo que impide directamente la glucuronidación de los sustratos naturales de la enzima. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico, un antioxidante fenólico natural que se encuentra en varias frutas, puede inhibir la UGT2B38 al interactuar directamente con la enzima e interrumpir su actividad normal, lo que provoca una reducción de la glucuronidación de los sustratos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un componente de la cúrcuma, puede inhibir la UGT2B38 mediante la unión directa al sitio activo de la enzima, lo que inhibe el proceso de glucuronidación de los sustratos naturales de la enzima. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un estilbenoide que se encuentra en las uvas, puede inhibir la UGT2B38 uniéndose directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo la glucuronidación normal de sus sustratos, inhibiendo así directamente la función de la enzima. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, una isoflavona derivada de la soja, puede inhibir la UGT2B38 por inhibición competitiva, en la que se une al sitio activo de la enzima, reduciendo la glucuronidación de otros sustratos. | ||||||