UGT1A3 Activadores
Los activadores comunes de UGT1A3 incluyen, pero no se limitan a Rifampicina CAS 13292-46-1, Clofibrato CAS 637-07-0, RESINA DE COLESTIRAMINA CAS 11041-12-6, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y Omeprazol CAS 73590-58-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
La rifampicina actúa como agonista del receptor X del pregnano (PXR), que al activarse se une a las regiones promotoras del gen UGT1A3. Esta unión potencia la transcripción del gen UGT1A3, lo que resulta en un aumento de la síntesis y la actividad de la enzima UGT1A3. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $33.00 | ||
El clofibrato activa los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), en particular los PPARα. La activación de PPARα conduce a un aumento de la transcripción de UGT1A3 a través de la unión a los elementos de respuesta del proliferador de peroxisomas (PPREs) en el promotor del gen UGT1A3. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
La colestiramina, un secuestrante de ácidos biliares, disminuye las reservas intracelulares de ácidos biliares, activando así el receptor X farnesoide nuclear (FXR). La activación del FXR puede conducir a la regulación al alza de la expresión de UGT1A3, ya que el FXR se une a elementos de respuesta en el promotor de UGT1A3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su metabolito el ácido retinoico todo trans, activa los receptores del ácido retinoico (RAR) que se heterodimerizan con los receptores retinoides X (RXR) y se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en el promotor del gen UGT1A3, aumentando la transcripción de UGT1A3. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
El omeprazol induce la actividad de la UGT1A3 mediante la activación de receptores nucleares como el PXR. El PXR, al ser activado por el omeprazol, se une a la región promotora de la UGT1A3, potenciando la transcripción y la consiguiente actividad de la UGT1A3. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona, un glucocorticoide sintético, activa el receptor de glucocorticoides (GR). El GR activado puede entonces unirse a los elementos de respuesta a los glucocorticoides (GRE) en la región promotora de la UGT1A3, aumentando potencialmente la transcripción del gen UGT1A3 y la actividad de la enzima. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
La pioglitazona es un agonista selectivo de PPARγ que puede influir en las enzimas UGT modulando la actividad transcripcional de PPARγ, lo que puede conducir a una expresión y actividad alteradas de UGT1A3, ya que PPARγ puede unirse a las regiones promotoras de ciertos genes UGT. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $41.00 $77.00 $153.00 | ||
La L-3,3′,5-Triyodotironina, la forma activa de la hormona tiroidea, se une a los receptores de la hormona tiroidea, que pueden heterodimerizarse con el RXR y unirse a los elementos de respuesta a la hormona tiroidea (TRE) presentes en las regiones promotoras de algunas UGT, aumentando potencialmente la transcripción y la actividad de la UGT1A3. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista de PPARγ, modula la expresión de UGT mediante la activación de PPARγ, lo que conduce a una alteración de la transcripción de los genes UGT, incluido potencialmente UGT1A3, aunque el impacto directo sobre UGT1A3 específicamente puede requerir más investigación. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $325.00 | ||
Se ha demostrado que la silimarina regula al alza ciertas enzimas UGT, aunque el mecanismo exacto no está totalmente dilucidado. Se sugiere que modula los factores de transcripción que regulan la expresión de la UGT, lo que podría resultar en un aumento de la actividad de la UGT1A3. | ||||||