Date published: 2025-9-6

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Tyrosine Kinase Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de tirosina cinasa para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de tirosina cinasa son compuestos cruciales en la investigación bioquímica y de biología molecular, diseñados específicamente para inhibir la actividad de las tirosina cinasas, enzimas responsables de la fosforilación de los residuos de tirosina en las proteínas. Estos inhibidores son fundamentales para estudiar las vías de transducción de señales, la comunicación celular y la regulación de diversos procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y el metabolismo. Mediante el bloqueo selectivo de las tirosina quinasas, los investigadores pueden diseccionar las funciones de vías de señalización específicas y comprender cómo las aberraciones en estas vías contribuyen a enfermedades como el cáncer y los trastornos autoinmunes. En la comunidad científica, los inhibidores de la tirosina cinasa se utilizan para explorar las intrincadas redes de señalización celular, identificar posibles biomarcadores y desarrollar nuevos modelos experimentales. Su aplicación se extiende al examen de los efectos de las mutaciones genéticas sobre la actividad de las cinasas, la explicación de los mecanismos de resistencia a los fármacos y la validación de dianas para nuevos enfoques científicos. La disponibilidad de inhibidores de tirosina cinasa de alta pureza de Santa Cruz Biotechnology garantiza que los experimentos se realicen con precisión y reproducibilidad, proporcionando datos fiables esenciales para el avance del conocimiento científico. Al ofrecer una amplia selección de estos inhibidores, Santa Cruz Biotechnology apoya a los investigadores en su búsqueda para descubrir las complejidades de la señalización celular y desarrollar estrategias innovadoras para hacer frente a los retos biológicos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de tirosina cinasa disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Adaphostin

241127-58-2sc-291833
sc-291833A
10 mg
50 mg
$129.00
$560.00
(0)

La adaphostina actúa como un inhibidor de la tirosina cinasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante un impedimento estérico único. Este compuesto se dirige selectivamente a dominios específicos de la cinasa, provocando alteraciones en los estados de fosforilación de sustratos clave. Su conformación estructural permite interacciones precisas con el sitio activo, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Además, las características electrónicas de Adaphostin pueden mejorar su afinidad de unión, contribuyendo a su perfil cinético distintivo en la modulación de quinasas.

Imatinib-d8

1092942-82-9sc-488072
sc-488072A
1 mg
10 mg
$556.00
$4085.00
(0)

Imatinib-d8 funciona como un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, exhibiendo un etiquetado isotópico único que mejora su seguimiento en ensayos bioquímicos. Su estructura deuterada influye en la cinética de reacción, alterando potencialmente la estabilidad metabólica y la dinámica de interacción. La afinidad de unión específica del compuesto al sitio ATP está modulada por su flexibilidad conformacional, lo que permite interacciones a medida con diversas isoformas de cinasa. Esta especificidad puede dar lugar a distintas alteraciones de la señalización, lo que permite comprender mejor la regulación de las cinasas.

3-Amino-5-nitrobenzoic acid

618-84-8sc-276008
sc-276008A
1 g
5 g
$64.00
$180.00
(0)

El ácido 3-amino-5-nitrobenzoico presenta propiedades únicas como modulador de la tirosina cinasa, donde su grupo nitro altera significativamente el entorno electrónico, mejorando la afinidad de unión a las proteínas diana. Las características estructurales del compuesto facilitan las interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar los complejos enzima-sustrato. Esta estabilización puede influir en el proceso de fosforilación, afectando a las vías de señalización posteriores y a las respuestas celulares, lo que pone de manifiesto su papel en las interacciones bioquímicas.