Los inhibidores de Txk pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la tirosina quinasa expresada en las células T, conocida como Txk. Las tirosina cinasas son componentes fundamentales de las vías de señalización celular, que orquestan la transferencia de grupos fosfato a los residuos de tirosina de las proteínas. Txk, miembro de la familia Tec de tirosina cinasas, desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, en particular en los linfocitos T. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar selectivamente con Txk, alterando su función catalítica e impidiendo las cascadas de señalización posteriores.
El diseño de los inhibidores de Txk se basa en un profundo conocimiento de la estructura molecular y la función de la quinasa diana. Aprovechando las características estructurales únicas de Txk, los investigadores han desarrollado pequeñas moléculas que pueden unirse específicamente al sitio activo de la quinasa, impidiendo su capacidad de fosforilar proteínas sustrato. La selectividad de los inhibidores de Txk es un aspecto crítico de su diseño, ya que permite una modulación precisa de las respuestas inmunitarias sin afectar a otras quinasas esenciales. Este enfoque selectivo es fundamental para garantizar la eficacia de los inhibidores y reducir al mínimo los posibles efectos no deseados.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir las quinasas de la familia Src, lo que puede afectar a la actividad de Txk. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib se dirige contra BCR-ABL y c-Kit, que están relacionados con la señalización de la tirosina cinasa y pueden influir en la vía de Txk. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe los receptores tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, y puede alterar las vías de señalización que interactúan con Txk. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, lo que puede modular los efectos descendentes en las vías relacionadas con el Txk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples receptores tirosina quinasas (RTK) implicados en la vía MAPK, afectando potencialmente a la señalización de Txk. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede inhibir indirectamente Txk a través de la interrupción de la señalización descendente. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit, alterando posiblemente las señales de angiogénesis y proliferación celular relacionadas con el Txk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de BCR-ABL que podría afectar a las vías de señalización relacionadas con la función de Txk. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe el VEGFR y el EGFR, lo que puede perturbar las redes de señalización que incluyen a Txk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que también puede afectar a Txk mediante la inhibición de cinasas de amplio espectro. |