Los inhibidores de la TTC9C abarcan una gama diversa de compuestos que interfieren en varias vías de señalización celular, influyendo indirectamente en la actividad de la TTC9C. Por ejemplo, los inhibidores de mTOR, como la rapamicina, actúan sobre una importante vía de señalización que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos en los que puede estar implicado TTC9C. Al inhibir mTOR, se regula a la baja la síntesis de proteínas, lo que podría conducir indirectamente a una menor actividad funcional de TTC9C. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y wortmannin interrumpen la vía PI3K/Akt, una cascada de señalización crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La supresión de esta vía puede influir en el papel que desempeña TTC9C en estos procesos, provocando su inhibición funcional.
Otros inhibidores de la TTC9C se dirigen a quinasas implicadas en el control del ciclo celular y las respuestas al estrés. Los inhibidores de CDK4/6 como palbociclib detienen el ciclo celular en la fase G1, lo que podría afectar a TTC9C si se asocia con la regulación del ciclo celular. La inhibición de las vías MAPK por compuestos como PD98059 y U0126 puede conducir a la inactivación de proteínas que interactúan con TTC9C, lo que resulta en su inhibición funcional. Los inhibidores de JNK, como SP600125, afectan a las vías de la doptosis y la inflamación, disminuyendo potencialmente la actividad de TTC9C si está vinculada a estas respuestas. Además, los inhibidores de la quinasa de la familia Src, como PP2 y dasatinib, bloquean la señalización crítica implicada en la migración y proliferación celular, lo que también podría afectar a la actividad de TTC9C.
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