Los inhibidores de la TSSK6 pertenecen a una clase química caracterizada por su capacidad para dirigir y modular la actividad de la serina quinasa 6 específica del testículo (TSSK6), una enzima quinasa que se expresa predominantemente en los testículos y que interviene en diversos procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para interferir en la función enzimática de la TSSK6, que desempeña un papel crucial en la regulación de la espermatogénesis y la progresión del ciclo celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de la TSSK6 consiste principalmente en su capacidad para interrumpir la actividad de fosforilación de la cinasa uniéndose a su sitio activo o impidiendo de otro modo su acceso al ATP, un cofactor esencial en las reacciones de fosforilación catalizadas por la cinasa.
Químicamente, los inhibidores de la TSSK6 se presentan en diversas estructuras, a menudo pequeñas moléculas o compuestos sintéticos diseñados para tener una alta afinidad por la TSSK6. Algunos inhibidores, como el VX-745 y el TAK-960, compiten con el ATP para unirse al sitio activo de la cinasa, bloqueando eficazmente su actividad catalítica e inhibiendo la fosforilación de los sustratos diana. Otros, como PF-4708671 y GNE-781, actúan uniéndose al bolsillo de unión al ATP de la TSSK6, volviéndola inactiva e incapaz de llevar a cabo sus funciones celulares habituales. Esta clase de inhibidores constituye una valiosa herramienta de investigación para dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos mediados por la TSSK6, en particular la espermatogénesis y el control del ciclo celular. Ofrecen un medio para explorar las intrincadas vías de señalización y las interacciones proteicas asociadas a TSSK6, contribuyendo a una comprensión más profunda de su papel en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la actividad de la quinasa TSSK6, bloqueando la fosforilación de sus sustratos e inhibiendo así su papel en la regulación de la progresión del ciclo celular y la espermatogénesis. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745 inhibe la TSSK6 uniéndose a su sitio de unión al ATP, interrumpiendo la capacidad de la quinasa para fosforilar sus sustratos. Esta inhibición puede conducir a la detención del ciclo celular y tiene aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer. | ||||||
(1r,4r)-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol | 1493694-70-4 | sc-504477 | 5 mg | $250.00 | ||
El (1r,4r)-4-((2-(butilamino)-5-(5-(morfolinometil)piridin-2-il)pirimidin-4-il)amino)ciclohexanol es un inhibidor selectivo de la TSSK6 que compite con el ATP por unirse al sitio activo de la cinasa. Al hacerlo, inhibe los acontecimientos de fosforilación mediados por la TSSK6 y puede influir en la espermatogénesis. | ||||||
PF-3644022 | 1276121-88-0 | sc-478487 sc-478487A | 5 mg 25 mg | $367.00 $2856.00 | ||
El PF-3644022 es un inhibidor de la TSSK6 que obstaculiza la función de la quinasa al unirse a su sitio activo. Esta unión bloquea los eventos de fosforilación, lo que repercute en el control del ciclo celular y en posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
El MLN8054 es un inhibidor selectivo de la TSSK6 que se une al sitio activo de la cinasa, bloqueando su actividad de fosforilación. Esta inhibición puede influir en la progresión del ciclo celular y tiene potenciales aplicaciones terapéuticas. | ||||||
CCT241533 | 1262849-73-9 | sc-507308 | 10 mg | $440.00 | ||
El CCT241533 es una pequeña molécula inhibidora de la TSSK6, que posiblemente actúa interfiriendo en la unión al ATP y la actividad de la quinasa. Esta inhibición puede afectar a la regulación del ciclo celular y la espermatogénesis. | ||||||