Los inhibidores de TREM-5 actúan a través de diversos mecanismos para reducir la actividad funcional de TREM-5, una proteína implicada en la respuesta inmunitaria. Compuestos como la ciclosporina A y la dexametasona actúan modulando la respuesta del sistema inmunitario a nivel transcripcional. La ciclosporina A lo consigue inhibiendo la actividad fosfatasa de la calcineurina, que es necesaria para la activación de NFAT, un factor de transcripción crítico para la regulación al alza de los genes de la respuesta inmunitaria, incluidos los que codifican el TREM-5. La dexametasona, un corticosteroide, actúa suprimiendo la transcripción de los genes responsables de las respuestas inflamatorias, obstaculizando así la síntesis de TREM-5. Del mismo modo, los inhibidores de la vía NF-κB, como IKK-16 y BAY 11-7082, impiden la transcripción de genes diana de NF-κB, lo que probablemente reduce la expresión de TREM-5 al impedir que NF-κB inicie la transcripción de genes de respuesta inflamatoria.
Otros inhibidores se dirigen a diversas vías de señalización que influyen indirectamente en la actividad de TREM-5. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin, así como el inhibidor de mTOR Rapamycin, conducen a una disminución de la proliferación celular y la síntesis de proteínas, que incluye la regulación a la baja de proteínas de respuesta inmunitaria como TREM-5. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126, junto con el inhibidor de JNKSP600125 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580, reducen la expresión de citoquinas y proteínas proinflamatorias mediante el bloqueo de las vías de señalización MAPK/ERK y JNK. El efecto global de estos inhibidores es una regulación a la baja coordinada de las vías y procesos que conducen a la expresión y actividad funcional de TREM-5, lo que demuestra la intrincada interacción de la señalización celular en la regulación de la función de la proteína.
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