El grupo de sustancias químicas enumeradas como inhibidores de Trav12-2 puede clasificarse en función de su objetivo dentro de las vías de señalización relevantes para la activación de células T. Los inhibidores de la calcineurina, como la ciclosporina A y el FK506, actúan impidiendo la desfosforilación y activación de la NFAT, un factor de transcripción crítico para la activación de las células T. Los inhibidores de la mTOR, como la rapamicina, afectan directamente a la proliferación de las células T, un proceso necesario para la función eficaz de los TCR, incluido el Trav12-2. Los inhibidores de la MEK, como el PD98059 y el U0126, se dirigen a las MAPK/vías de señalización relevantes para la activación de las células T. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, actúan sobre la vía MAPK/ERK, que es esencial para la activación completa de las células T tras la activación del TCR.
Los inhibidores de JNK, como SP600125, intervienen en otra rama de la vía MAPK, que también está implicada en la activación de las células T. Los inhibidores de la cinasa de la familia Src, representados por PP2, actúan sobre cinasas como Lck, que desempeñan un papel fundamental en el inicio de la transducción de señales del TCR. Los inhibidores de PI3K, incluidos LY294002 y Wortmannin, interrumpen la vía PI3K/Akt, que es vital para la supervivencia y la función de las células T. Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, puede influir en múltiples cinasas implicadas en la señalización del TCR, afectando así ampliamente a la función de las células T. El ibrutinib, aunque se utiliza principalmente como inhibidor de la señalización del receptor de células B, también puede afectar a las células T debido a la compleja interrelación existente en el sistema inmunitario. Por último, BAY 11-7082 impide la activación de NF-κB, un factor de transcripción fundamental que interviene en la expresión de genes necesarios para la activación y la función de las células T.
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