El receptor nuclear corepresor 2 (NCOR2), también conocido como mediador del silenciamiento de los receptores del ácido retinoico y de la hormona tiroidea (SMRT), es una proteína crucial en el cuerpo humano codificada por el gen NCOR2. Desempeña un papel importante en la regulación de la expresión génica. NCOR2 actúa formando complejos con histonas desacetilasas (HDAC) y otros receptores nucleares. Estos complejos alteran la estructura de la cromatina mediante la desacetilación de histonas, un proceso que generalmente reprime la transcripción génica. Esto permite a NCOR2 modular indirectamente la actividad de muchos genes.
La funcionalidad de esta proteína no se limita a un único papel. Interactúa con multitud de receptores, como los receptores de la hormona tiroidea (TR), los receptores del ácido retinoico (RAR) y los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), influyendo así en una amplia gama de procesos biológicos. NCOR2 también desempeña un papel importante en el desarrollo embrionario. Interviene en el proceso de organogénesis, donde ayuda a regular el desarrollo de órganos y tejidos. Las alteraciones de la actividad de NCOR2 pueden dar lugar a trastornos del desarrollo. En el contexto de la enfermedad, el funcionamiento aberrante de NCOR2 se ha relacionado con varios tipos de cáncer, entre ellos el de mama y el de próstata. La expresión alterada de NCOR2 puede afectar al equilibrio normal entre la activación y la represión de los genes, dando lugar a una actividad celular anormal.
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