TR4 Activadores

Los activadores TR4 comunes incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, bisfenol A, genisteína CAS 446-72-0, pioglitazona CAS 111025-46-8 y triclosán CAS 3380-34-5.

Las sustancias químicas enumeradas son posibles activadores indirectos o influyentes de la actividad del TR4 (Receptor Testicular 4). El TR4, al ser un receptor nuclear, es sensible a los cambios en los niveles hormonales y a diversas vías de señalización. Compuestos como la vitamina A (ácido retinoico) y la dihidrotestosterona pueden afectar al TR4 indirectamente a través de sus vías de señalización primarias. El ácido retinoico, al ser un potente regulador de la expresión génica, podría afectar a la actividad de TR4 de forma dependiente del contexto. La dihidrotestosterona, un andrógeno, podría influir en TR4 a través de vías mediadas por el receptor androgénico. Los disruptores endocrinos como el bisfenol A, la genisteína, los ftalatos y el triclosán pueden influir en TR4 alterando la señalización hormonal. Estos compuestos pueden imitar o interferir en el funcionamiento normal de las vías hormonales, influyendo potencialmente en la actividad de TR4.

Los fitoestrógenos y los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (SERM), como la genisteína y el tamoxifeno, podrían afectar indirectamente al TR4 a través de sus acciones sobre los receptores de estrógenos. Estas interacciones podrían tener efectos secundarios sobre la regulación o la función de TR4. El resveratrol y la curcumina, conocidos por sus amplios efectos sobre la señalización celular y la regulación génica, podrían influir indirectamente en TR4 debido a sus interacciones con diversas dianas moleculares y vías de señalización. Los agonistas de PPAR, como la pioglitazona y el fenofibrato, podrían influir en la función de TR4 a través de las vías de señalización de PPAR. Estos compuestos activan los receptores activados por el proliferador de peroxisomas, que intervienen en la regulación metabólica y podrían cruzarse con las funciones de TR4. La fluoxetina, un ISRS, podría tener un efecto indirecto sobre TR4 a través de alteraciones en la señalización de la serotonina, que puede tener diversos efectos descendentes sobre las vías hormonales y los factores de transcripción.