TPRX1 Activadores

Los activadores comunes de la TPRX1 incluyen, entre otros, el peróxido de hidrógeno CAS 7722-84-1, el fosfato de β-nicotinamida adenina dinucleótido CAS 53-59-8, el cloruro de hemina CAS 16009-13-5, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y el selenio CAS 7782-49-2.

La TPRX1 engloba una serie de sustancias que se unen a la proteína para potenciar su actividad. El peróxido de hidrógeno sirve de sustrato para la TPRX1, y su reducción provoca la activación de la función antioxidante de la proteína. Este proceso es crucial para el equilibrio de las reacciones oxidativas y reductoras dentro de la célula. El ditiotreitol contribuye a la activación de la TPRX1 dirigiéndose a sus enlaces disulfuro, que, al reducirse, regeneran los residuos de cisteína del sitio activo necesarios para la acción enzimática de la proteína. Del mismo modo, la tiorredoxina desempeña un papel directo al interactuar con la TPRX1 para reducir su forma oxidada, facilitando así la actividad peroxidasa de la proteína. Como complemento, el NADPH proporciona los equivalentes reductores a la tioredoxina reductasa, que recicla la tioredoxina a un estado reducido, esencial para la activación de la TPRX1.

TPRX1 son varias otras sustancias químicas que influyen en el estado redox de la proteína o participan en su activación a través de vías de señalización. La hemina, a través de la generación de especies reactivas de oxígeno y las subsiguientes vías de respuesta al estrés, puede conducir a la activación de la TPRX1 como parte de los mecanismos de defensa celular. El ácido retinoico interacciona con receptores nucleares que modulan la respuesta al estrés oxidativo, potenciando potencialmente la actividad de la TPRX1. El selenio, como cofactor crítico de la tiorredoxina reductasa, sustenta la regeneración eficiente de la tiorredoxina reducida, facilitando así la activación de la TPRX1. El hidroperóxido de cumeno actúa como sustrato de la TPRX1, activando su actividad peroxidasa tras la reducción. La cisteína y el glutatión mantienen el entorno reductor necesario para la actividad de la TPRX1 proporcionando grupos sulfhidrilo y promoviendo la reducción de los residuos de cisteína del sitio activo. La vitamina C apoya este entorno reductor y ayuda a la regeneración de la tiorredoxina reducida. Por último, la riboflavina contribuye indirectamente al ser un precursor de FAD, un cofactor necesario para la tioredoxina reductasa, que a su vez mantiene la tioredoxina en un estado reducido, lista para activar la TPRX1.