Tomt Inhibidores

Los Inhibidores Tomt comunes incluyen, entre otros, la Sinefungina CAS 58944-73-3, la Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, el RG 108 CAS 48208-26-0 y el Inhibidor de la Histona Lisina Metiltransferasa CAS 935693-62-2 (hidrato).

Los inhibidores de Tomt hacen referencia a un variado grupo de compuestos que pueden afectar indirectamente a la actividad de las O-metiltransferasas transmembrana mediante la inhibición de vías relacionadas con la metilación. Estos compuestos no son selectivos para Tomt, sino que inhiben procesos enzimáticos más amplios que incluyen múltiples metiltransferasas. Compuestos como la 3-deazadenosina y la sinefungina actúan aumentando los niveles de S-adenosilhomocisteína o compitiendo con la S-adenosilmetionina, que son cofactores críticos para las reacciones de metilación. Ambos mecanismos conducen a la inhibición de la actividad de la metiltransferasa. La adenosina dialdehído y la metiltioadenosina ejercen sus efectos dirigiéndose a la S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa, con lo que influyen indirectamente en las reacciones de metilación. La decitabina y la 5-azacitidina son análogos de nucleósidos que se incorporan al ADN y atrapan a las ADN metiltransferasas, lo que podría afectar potencialmente a otras metiltransferasas, incluida la Tomt.

Otros compuestos, como el RG108, el BIX-01294 y la hidralazina, son conocidos por sus efectos inhibidores sobre la metilación del ADN, pero también pueden interferir con otros procesos de metilación. La procainamida y el disulfiram, aunque tienen objetivos primarios no relacionados con la metilación, han demostrado inhibir las metiltransferasas del ADN y podrían afectar al Tomt. Por último, la nicotinamida es una forma de vitamina B3 que inhibe las sirtuinas, una clase de desacetilasas; dicha inhibición podría influir en la disponibilidad de grupos acetilo, afectando así indirectamente a la actividad de las metiltransferasas, incluida la de Tomt.