Estructura molecular de Procainamide hydrochloride, Número CAS: 614-39-1
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1)
Nombres Alternativos:
4-Amino-N-[2′-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride
Solicitud:
Procainamide hydrochloride es un bloqueante del canal Na+ e inhibidor de la Dnmt
Número de CAS:
614-39-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
271.8
Fórmula Molecular:
C13H21N3O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El clorhidrato de Procainamida es la preparación de sal clorhidrato de Procainamida, un potente bloqueador de los canales de Na+. Esta acción ralentiza la velocidad de aumento del potencial de acción, prolongando así el período de recuperación tras la despolarización. La forma de sal clorhidrato mejora la solubilidad de la procainamida en agua. Esta forma suele ser más estable y fácil de manipular en un entorno biológico. El clorhidrato de procainamida es un inhibidor de la ADN metiltransferasa (Dnmt). La procainamida es un derivado amídico del ácido 4-aminobenzoico.
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1) Referencias
- Reducción de la hepatotoxicidad del cisplatino por el clorhidrato de procainamida en ratas. | Zicca, A., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 442: 265-72. PMID: 12065080
- Evidencia morfológica e histoquímica del efecto protector del clorhidrato de procainamida sobre el daño tisular inducido por la administración repetida de dosis bajas de cisplatino. | Fenoglio, C., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 4123-8. PMID: 16309206
- Estabilidad de amrinona y digoxina, hidrocloruro de procainamida, hidrocloruro de propranolol, bicarbonato sódico, cloruro potásico o hidrocloruro de verapamilo en mezclas intravenosas. | Riley, CM. and Junkin, P. 1991. Am J Hosp Pharm. 48: 1245-52. PMID: 1650135
- Estudio de viabilidad del tratamiento con clorhidrato de procainamida y cisplatino en ratones gestantes. | Ognio, E., et al. 2006. Chem Biol Interact. 164: 232-40. PMID: 17084828
- Fundamentos de la relajación de la conductividad iónica obtenidos a partir del estudio del clorhidrato de procaína y del clorhidrato de procainamida a presión ambiente y elevada. | Wojnarowska, Z., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 164507. PMID: 22559496
- Estabilidad del clorhidrato de esmolol en presencia de aminofilina, tosilato de bretilio, heparina sódica y clorhidrato de procainamida. | Schaaf, LJ., et al. 1990. Am J Hosp Pharm. 47: 1567-71. PMID: 2368749
- Un receptor para fármacos antiarrítmicos de tipo I asociado a canales de sodio cardíacos de rata. | Sheldon, RS., et al. 1987. Circ Res. 61: 492-7. PMID: 2443266
- Comparación de las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de procainamida y N-acetilprocainamida. | Atkinson, AJ., et al. 1988. Angiology. 39: 655-67. PMID: 2457345
- Un novedoso sensor de polímero molecularmente impreso fabricado utilizando un sol compuesto de metilsesquioxano oligomérico-TiO2 sobre un electrodo de carbono vítreo para la detección de clorhidrato de procainamida. | Wang, K., et al. 2015. Biosens Bioelectron. 64: 94-101. PMID: 25194802
- Preparación y Actividad Antiproliferativa de Liposomas que Contienen una Combinación de Cisplatino y Clorhidrato de Procainamida. | Viale, M., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1393-5. PMID: 27501273
- Investigación del comportamiento de unión del clorhidrato de procainamida con la albúmina sérica humana mediante fluorescencia tridimensional sincrónica y dicroísmo circular. | Byadagi, K., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 103-109. PMID: 29404024
- Estabilidad de milrinona y digoxina, furosemida, hidrocloruro de procainamida, hidrocloruro de propranolol, gluconato de quinidina o hidrocloruro de verapamilo en inyección de dextrosa al 5%. | Riley, CM. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2079-91. PMID: 3228079
- Estabilidad del clorhidrato de procainamida en inyección de dextrosa neutralizada al 5%. | Raymond, GG., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2513-7. PMID: 3228104
- Agentes antiarrítmicos de clase I: quinidina, procainamida y N-acetilprocainamida, disopiramida. | Roden, DM. and Woosley, RL. 1983. Pharmacol Ther. 23: 179-91. PMID: 6199801
- Estabilidad de ketoconazol, metolazona, metronidazol, hidrocloruro de procainamida y espironolactona en líquidos orales compuestos extemporáneamente. | Allen, LV. and Erickson, MA. 1996. Am J Health Syst Pharm. 53: 2073-8. PMID: 8870895
Inhibidor de:
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, ASMTL, BC014805, C9orf41, Dnmt, Dnmt1, Dnmt2, Dnmt3a, MBD3L3, MBD3L4, MBD6, METTL9, Na+ CP type IIIα, NSUN7, RG9MTD3, SETD4, Slc22a22, SLC22A24, sodium channel type I, sodium channel type III, y Tomt.Activador de:
MBD3L2-5, NAT-2, OCTN2, y RG9MTD2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Procainamide hydrochloride, 10 g | sc-202297 | 10 g | $52.00 |