Date published: 2025-11-27

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TMEM2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM2 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Monensina A CAS 17090-79-8 y Clorpromazina CAS 50-53-3.

La proteína transmembrana 2 (TMEM2) es una proteína que, como su nombre indica, está incrustada en la membrana de las células. La TMEM2 está codificada por el gen TMEM2. Al igual que otras proteínas transmembrana, la TMEM2 se extiende a través de la membrana celular, actuando potencialmente como canal o receptor, o desempeñando un papel en la estructura y señalización celular.La función biológica precisa de la TMEM2 puede variar, y puede estar implicada en una serie de procesos celulares. Las proteínas transmembrana suelen participar en el transporte de iones y moléculas, la transmisión de señales extracelulares al entorno intracelular o el mantenimiento de la integridad física de las membranas celulares y organelares.

En el caso de TMEM2, se ha implicado en procesos como la degradación del hialuronano. El hialuronano es un glicosaminoglicano abundante en la matriz extracelular que interviene en la proliferación, migración y diferenciación celular. Su regulación es crucial para la homeostasis y la reparación de los tejidos, y su desregulación puede contribuir a enfermedades como el cáncer y la fibrosis.El papel de TMEM2 en el catabolismo del hialuronano sugiere su implicación en la remodelación y el recambio de los tejidos. Puede influir en la fluidez de los tejidos y en la composición de la matriz extracelular, afectando a procesos como la cicatrización de heridas, la inflamación y, potencialmente, la metástasis del cáncer.El estudio de la TMEM2 y otras proteínas transmembrana suele ser complejo debido a la dificultad de aislar y caracterizar dichas proteínas, que están estrechamente asociadas a membranas lipídicas. No obstante, es importante comprender la función y la regulación de TMEM2, ya que las alteraciones en su expresión o actividad pueden estar relacionadas con condiciones patológicas que implican una alteración de la remodelación tisular o de la organización de la matriz extracelular.

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