TMEM179 Inhibidores
Inhibidores comunes de TMEM179 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, WZ4003, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores dirigidos a la TMEM179 actúan modulando diversos procesos celulares y vías de señalización para, en última instancia, reducir la actividad de esta proteína transmembrana. Una clase de inhibidores actúa obstaculizando la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento celular y la estabilidad de la proteína; la interferencia con esta vía puede conducir a la disminución del tráfico o la estabilidad de TMEM179. Otro enfoque implica la alteración de la homeostasis del calcio mediante la inhibición de las Ca2+ ATPasas, lo que afecta a la conformación y el tráfico de TMEM179. Además, los compuestos que inhiben la bomba de protones V-ATPasa pueden alterar el procesamiento endosomal, lo que podría conducir a la deslocalización y el deterioro funcional de TMEM179. Del mismo modo, el uso de inhibidores de la polimerización de actina desestabiliza la dinámica del citoesqueleto, que es crítica para la correcta localización y función de dichas proteínas de membrana.
Además, la función de TMEM179 puede ser inhibida indirectamente por compuestos que interfieren con la fosforilación y desfosforilación de la proteína. Los inhibidores de la calcineurina impiden la activación de proteínas que podrían estar implicadas en la degradación o la deslocalización de la TMEM179. Los inhibidores del proteasoma contribuyen a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que puede reducir indirectamente el recambio y la función de la TMEM179. Los inhibidores de la glicosilación pueden afectar a la TMEM179 alterando su correcto plegamiento y tráfico de membrana, lo que conduce a una pérdida de función. Además, los inhibidores de las quinasas, como las quinasas de la familia NUAK y MEK, pueden alterar las vías de señalización y las proteínas descendentes que podrían modificar indirectamente el estado de fosforilación o la estabilidad de TMEM179, disminuyendo en última instancia su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido inhibe la mTOR, que es una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR conduce a una reducción de la actividad de los efectores descendentes, incluidos los que pueden regular el tráfico o la estabilidad del TMEM179 en las células. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Este compuesto inhibe la calcineurina. Dado que la calcineurina desfosforila numerosas proteínas, su inhibición puede impedir la desfosforilación y posterior activación de proteínas que podrían degradar o deslocalizar la TMEM179. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Este inhibidor selectivo de las cinasas de la familia NUAK puede impedir los procesos celulares regulados por estas cinasas, alterando así potencialmente el estado de fosforilación de la TMEM179 o de sus socios interactuantes, lo que daría lugar a una disminución de la función de la TMEM179. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Este compuesto inhibe específicamente la bomba de protones V-ATPasa, alterando la acidificación endosomal. La TMEM179, al ser una proteína transmembrana, podría verse afectada por un procesamiento endosomal alterado, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulación podría afectar a la vía de degradación de la TMEM179, reduciendo potencialmente su recambio y función. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibidor de la N-glicosilación que puede interrumpir la glicosilación de las proteínas de membrana, afectando potencialmente al correcto plegamiento y tráfico de TMEM179 a la membrana, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Es un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una alteración de la homeostasis del calcio. La alteración de la señalización del Ca2+ podría afectar a la conformación o el tráfico de TMEM179. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Un inhibidor de la dinamina, que puede alterar los procesos de endocitosis y tráfico de vesículas. Dicha alteración podría impedir la correcta localización de TMEM179, inhibiendo así su función. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Un inhibidor de la polimerización de la actina que puede alterar la dinámica del citoesqueleto. Dado que el citoesqueleto interviene en el tráfico y la localización de las proteínas de membrana, el TMEM179 podría inhibirse funcionalmente por una localización inadecuada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía está implicada en numerosos procesos celulares, incluido el tráfico y la estabilidad de proteínas, podría afectar indirectamente a la función del TMEM179. | ||||||