TMEM157 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM157 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

El panorama inhibitorio de la TMEM157 se caracteriza por una amplia gama de compuestos químicos que atenúan las vías de señalización, lo que a su vez podría reducir la funcionalidad de la proteína. Por ejemplo, los inhibidores de cinasas dirigidos a un amplio espectro de cinasas pueden interrumpir múltiples vías de señalización, disminuyendo así indirectamente la actividad de TMEM157. En concreto, la inhibición de las vías de señalización PI3K o mTOR mediante inhibidores selectivos puede conducir a la supresión de la activación de efectores corriente abajo, que es crítica para ciertos procesos celulares en los que TMEM157 puede estar implicada. Del mismo modo, la focalización de MEK1/2 o p38 MAP quinasa puede atenuar las vías MAPK/ERK o p38 MAPK, respectivamente, que son otras vías importantes a través de las cuales podría influirse en la actividad de TMEM157, teniendo en cuenta el papel de estas vías en diversas funciones celulares.

Además de éstas, la intrincada regulación del tráfico intracelular es un aspecto esencial del contexto celular de TMEM157, y la interrupción del tráfico de vesículas mediante inhibidores de ARF puede alterar el panorama funcional en el que opera TMEM157. Otros inhibidores que se centran en familias de quinasas o quinasas específicas, como las quinasas de la familia JNK, PKC y Src, proporcionan un medio para modular la actividad de TMEM157 afectando a las cascadas de señalización de las que forman parte estas quinasas. Al inhibir nodos clave dentro de estas vías, se puede disminuir indirectamente la actividad de TMEM157.