Los inhibidores de TMC3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la proteína TMC3, miembro de la familia de los canales transmembrana implicados en el transporte de iones y otros procesos celulares. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones críticas de la proteína TMC3, a menudo centrándose en el sitio activo o en dominios funcionales clave responsables de regular el paso de iones a través de la membrana. Al ocupar estos sitios de unión, los inhibidores de la TMC3 bloquean el flujo normal de iones, impidiendo que la proteína desempeñe su papel en la señalización celular y la homeostasis. En algunos casos, estos inhibidores también pueden actuar uniéndose a sitios alostéricos, que son regiones de la proteína alejadas del sitio activo. Cuando se unen a estos sitios, los inhibidores de la TMC3 inducen cambios conformacionales que reducen o eliminan la actividad de la proteína. La estabilidad del complejo inhibidor-proteína se mantiene a través de interacciones no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals e interacciones iónicas, asegurando que los inhibidores permanezcan efectivamente unidos a la proteína. Estos inhibidores a menudo incorporan grupos funcionales como hidroxilo, amina o grupos carboxilo, que forman enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con los residuos de aminoácidos de la proteína en los sitios activos o alostéricos. Además, muchos inhibidores de la TMC3 incluyen anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas, que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, estabilizando la afinidad de unión global. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la TMC3, como el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar que puedan unirse eficazmente y permanecer estables en diversos entornos biológicos. Al equilibrar las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas, los inhibidores de TMC3 logran una unión selectiva a las regiones polares y no polares de la proteína, lo que permite una inhibición robusta y eficiente de la actividad de TMC3 en diversos contextos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una quinasa clave en la señalización del receptor de células B, al unirse covalentemente a la cisteína de su sitio activo. Esto interrumpe la señalización de las células B, inhibiendo su proliferación y supervivencia. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui bloque l'activité tyrosine kinase de l'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib actúa contra la proteína de fusión BCR-ABL, causante de la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros tipos de cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR, que bloquea la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 (Venetoclax) inhibe el linfoma de células B-2 (BCL-2), impidiendo su función antiapoptótica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, interfiriendo en la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que dificulta el crecimiento de las células de cáncer de mama impulsadas por estos receptores. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib, al igual que el imatinib, inhibe la actividad de la quinasa BCR-ABL. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib es un inhibidor selectivo del EGFR, particularmente eficaz contra el EGFR mutante T790M, un mecanismo de resistencia frecuente en el cáncer de pulmón no microcítico. |