Los inhibidores de TLR11 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad del receptor tipo Toll 11 (TLR11), una proteína transmembrana implicada en el reconocimiento de patógenos y el inicio de respuestas inmunitarias. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones cruciales de la proteína TLR11, como su dominio de unión al ligando o sitios estructurales clave necesarios para la transducción de señales. Al ocupar estas regiones, los inhibidores de TLR11 bloquean la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos naturales, impidiendo eficazmente la activación de las vías de señalización posteriores. Esta alteración interfiere con el papel del receptor en la señalización inmunitaria, deteniendo los procesos biológicos que regula el TLR11. En algunos casos, los inhibidores de TLR11 también pueden ejercer sus efectos a través de la inhibición alostérica, en la que se unen a regiones de la proteína que no son de unión al ligando e inducen cambios conformacionales que reducen o inhiben la función del receptor. La unión de estos inhibidores se estabiliza mediante interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones hidrofóbicas y enlaces iónicos, que garantizan que los inhibidores permanezcan firmemente unidos al receptor y modulen eficazmente su actividad. Estos inhibidores suelen contener grupos funcionales como hidroxilos, aminas o carboxilos, que les permiten formar enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con residuos de aminoácidos dentro de los sitios de unión del receptor. Muchos inhibidores de TLR11 también presentan anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas, que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, contribuyendo a la estabilidad y eficacia generales del complejo inhibidor-receptor. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la polaridad y la lipofilia, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz y la estabilidad en diversos entornos biológicos. El equilibrio entre las regiones hidrófilas e hidrófobas de los inhibidores de TLR11 les permite interactuar con zonas polares y no polares del receptor, garantizando una inhibición selectiva y potente de la actividad de TLR11 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $57.00 | 1 | |
Deteriora la acidificación endosomal, afectando a la señalización de TLR3, 7, 8 y 9, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con TLR11. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
inhibidor de NF-κB, impidiendo la activación de NF-κB mediada por TLR. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $367.00 | ||
Inhibe específicamente TLR4, pero su efecto sobre la señalización podría influir en TLR11. | ||||||