Los inhibidores de TK2 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su modo de acción específico y su interacción con componentes celulares. Estos compuestos están diseñados para inhibir selectivamente la actividad de la timidina quinasa 2 (TK2), una enzima esencial implicada en el metabolismo de los nucleótidos en la célula. La TK2 desempeña un papel crucial en la fosforilación de la timidina, un nucleósido de pirimidina, para formar monofosfato de timidina, que es un precursor crítico para la síntesis del ADN. Al interferir con la actividad enzimática de la TK2, los inhibidores de esta clase interrumpen la progresión normal de esta vía bioquímica.
A través de su estructura química distintiva, estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo de TK2, impidiendo así su función catalítica y causando efectos posteriores en los procesos celulares dependientes de la producción de nucleótidos. El desarrollo de inhibidores de la TK2 representa un avance significativo en la comprensión de la bioquímica celular y podría ofrecer nuevas vías para modular las funciones celulares mediante una regulación enzimática precisa.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
El masitinib inhibe la TK2 uniéndose a su bolsillo de unión al ATP, impidiendo la unión del ATP e interrumpiendo la actividad catalítica de la quinasa. Esto conduce a la inhibición de los eventos de fosforilación que son cruciales para los procesos celulares como la replicación y reparación del ADN. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
El AZD1208 inhibe la actividad de la TK2 al unirse al sitio activo de la cinasa, bloqueando así la transferencia de grupos fosfato. Esta interrupción obstaculiza las vías de señalización descendentes que dependen de los acontecimientos de fosforilación, lo que repercute en los procesos celulares regulados por la TK2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un compuesto natural, inhibe la TK2 al competir con el ATP por la unión al sitio activo de la quinasa. Esta competencia impide la transferencia de grupos fosfato, influyendo en las vías de señalización descendentes que dependen de la fosforilación mediada por la TK2. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
El WH-4-023 es un inhibidor de la TK2 que se dirige al bolsillo de unión al ATP del dominio quinasa. Al unirse a este sitio, obstruye la capacidad de la quinasa para fosforilar moléculas sustrato, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares impulsados por la señalización tirosina quinasa. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
El BMS-777607 funciona como inhibidor de la TK2 al unirse al bolsillo de unión al ATP de la cinasa. Esta unión interrumpe la actividad de fosforilación de la quinasa, influyendo en las cascadas de señalización descendentes asociadas a los procesos celulares modulados por las tirosina quinasas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe la TK2 uniéndose al bolsillo de unión al ATP del dominio quinasa. Esta interacción bloquea la capacidad de la quinasa para transferir grupos fosfato, alterando así las vías de señalización descendentes impulsadas por la TK2 y afectando a diversos procesos celulares. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
El KX2-391 ejerce sus efectos inhibidores de la TK2 uniéndose al bolsillo de unión al ATP del dominio quinasa. Esta unión interfiere en la capacidad de la quinasa para fosforilar sustratos, lo que provoca cambios en los procesos celulares regidos por la señalización tirosina quinasa. |