Estructura molecular de BMS 777607, Número CAS: 1025720-94-8
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8)
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BMS 777607 es un inhibidor de moléculas pequeñas de Met, Axl, Ron y Tyro3
Número de CAS:
1025720-94-8
Peso Molecular:
512.89
Fórmula Molecular:
C25H19ClF2N4O4
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El BMS 777607 es un compuesto de interés en el campo de la investigación de la transducción de señales. Se sabe que actúa como inhibidor del receptor tirosina quinasa MET, que interviene en diversos procesos celulares como el crecimiento, la regeneración y la supervivencia. En biología celular, el BMS 777607 se utiliza para estudiar los efectos secundarios de la inhibición de MET, que incluyen alteraciones en la dispersión celular, la proliferación y las vías de señalización de la supervivencia. Además, este compuesto se emplea en la investigación del cáncer para investigar el papel del receptor MET en el crecimiento tumoral y la metástasis. Los efectos del compuesto sobre la motilidad y la invasión celulares se exploran más a fondo en el contexto de la migración celular y los mecanismos de reparación tisular.
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) Referencias
- Descubrimiento de la N-(4-(2-amino-3-cloropiridin-4-iloxi)-3-fluorofenil)-4-etoxi-1-(4-fluorofenil)-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida (BMS-777607), un inhibidor selectivo y oralmente eficaz de la superfamilia Met quinasa. | Schroeder, GM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1251-4. PMID: 19260711
- Impacto de la pequeña molécula inhibidora de Met BMS-777607 en el proceso metastásico en un modelo de tumor de roedor con activación constitutiva de c-Met. | Dai, Y., et al. 2012. Clin Exp Metastasis. 29: 253-61. PMID: 22286523
- La c-Met cinasa constitutivamente activa en las células PC-3 es independiente de la autocrina y puede ser bloqueada por el inhibidor de la Met cinasa BMS-777607. | Dai, Y. and Siemann, DW. 2012. BMC Cancer. 12: 198. PMID: 22639908
- El inhibidor de molécula pequeña BMS-777607 induce la poliploidía de las células de cáncer de mama con una mayor resistencia a los agentes quimioterapéuticos citotóxicos. | Sharma, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 725-36. PMID: 23468529
- Actividades sinérgicas del inhibidor de MET/RON BMS-777607 y el inhibidor de mTOR AZD8055 en células poliploides derivadas de cáncer de páncreas y células madre cancerosas. | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- La prevención de la poliploidía/senescencia inducida por BMS-777607 mediante el inhibidor de mTOR AZD8055 sensibiliza las células de cáncer de mama a los quimioterápicos citotóxicos. | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
- Descubrimiento de nuevos inhibidores de c-Met de tipo II basados en BMS-777607. | Zhang, W., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 254-66. PMID: 24792774
- El BMS-777607 promueve la diferenciación megacariocítica e induce la poliploidización en las células CHRF-288-11. | Nurhayati, RW., et al. 2015. Hum Cell. 28: 65-72. PMID: 25304900
- La inhibición del receptor tirosina quinasa AXL con el inhibidor de molécula pequeña BMS-777607 reduce el crecimiento, la migración y la invasión del glioblastoma in vitro e in vivo. | Onken, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 9876-89. PMID: 26848524
- Efectos antitumorales de BMS-777607 en células de cáncer de ovario con c-MET activado constitutivamente. | Wu, CC., et al. 2019. Taiwan J Obstet Gynecol. 58: 145-152. PMID: 30638469
- Cuando RON MET TAM en el mesotelioma: ¿Todos los fármacos para uno y un fármaco para todos? | Baird, AM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 89. PMID: 30863365
- El inhibidor de la tirosina quinasa pan-TAM BMS-777607 mejora la eficacia de los mAb anti-PD-1 en un modelo murino de cáncer de mama triple negativo. | Kasikara, C., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2669-2683. PMID: 30877108
- Un inhibidor químico de la C-Met promueve la curación de fracturas mediante la interacción con la diferenciación osteogénica a través de la vía mTORC1. | Wang, R., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 50-56. PMID: 31034806
- [Efecto del inhibidor de la Met-quinasa BMS-777607 sobre la proliferación y la apoptosis del carcinoma de células escamosas de la lengua CAL 27]. | Ma, ZL., et al. 2021. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 30: 573-578. PMID: 35587009
Inhibidor de:
Axl, Gas6, HGF, HOP-1, KIAA1751, MerTK, Met, Olfr547, Ron, TK2, y Tyro3.Activador de:
GRB7.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BMS 777607, 10 mg | sc-364438 | 10 mg | $392.00 | |||
BMS 777607, 50 mg | sc-364438A | 50 mg | $1244.00 |