Date published: 2025-9-11

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TINP1 Inhibidores

Inhibidores comunes de TINP1 incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, Harringtonina CAS 26833-85-2, Homoharringtonina CAS 26833-87-4, Anisomicina CAS 22862-76-6 y α-Sarcina CAS 86243-64-3.

Los inhibidores químicos de la TINP1 pueden anular eficazmente su papel en la biogénesis del ribosoma actuando sobre varias etapas de la síntesis proteica. La cicloheximida, un conocido inhibidor, interrumpe el paso de translocación en el ribosoma eucariota, que es crucial para la elongación de las cadenas proteicas nacientes. Esta acción reduce directamente la demanda celular de nuevos ribosomas, inhibiendo así la funcionalidad de TINP1. Del mismo modo, la harringtonina y la homoharringtonina obstruyen las primeras etapas de la síntesis proteica: la harringtonina al impedir la elongación inicial tras la formación del primer enlace peptídico, y la homoharringtonina al unirse al sitio A del ribosoma, bloqueando el proceso de elongación. La inhibición de la actividad peptidil transferasa por parte de la anisomicina también contribuye a la reducción de la actividad ribosómica, disminuyendo la necesidad de la participación de la TINP1 en el ensamblaje del ribosoma.

Más adelante en la vía de síntesis de proteínas, la ricina y la α-sarcina ejercen sus efectos dañando el ARN del ribosoma, la ricina depurando la adenina del ARNr y la α-sarcina rompiendo un enlace específico en el ARNr, lo que provoca la inactivación de los ribosomas. Esta inactivación anula directamente la función de TINP1, ya que no puede contribuir al ensamblaje de ribosomas funcionales. La edeína y el ácido fusídico se dirigen a los pasos de iniciación y elongación, respectivamente. La edeína se une a la subunidad ribosomal pequeña, impidiendo la formación del complejo de iniciación, y el ácido fusídico bloquea el factor de elongación G en el ribosoma, impidiendo su recambio. La puromicina, la esparsomicina y la tetraciclina consiguen sus efectos imitando al aminoacil-ARNt y provocando la terminación prematura de la cadena, uniéndose al centro de la peptidil transferasa para inhibir la formación del enlace peptídico y uniéndose a la subunidad 30S para impedir la unión del aminoacil-ARNt, respectivamente. El cloranfenicol se une a la subunidad 50S, inhibiendo también la peptidil transferasa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis proteica eucariota al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, impidiendo así la elongación de la cadena proteica naciente. Esto inhibiría la TINP1, ya que participa en la biogénesis de los ribosomas, y la inhibición de la síntesis de proteínas disminuiría la demanda de nuevos ribosomas, inhibiendo así funcionalmente la TINP1.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso inicial de elongación tras la formación del primer enlace peptídico en el ribosoma 60S. Esto inhibiría funcionalmente la TINP1 al detener la biogénesis de los ribosomas en una fase temprana, ya que la TINP1 participa en el ensamblaje y la maduración de los ribosomas.

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
$51.00
$123.00
$178.00
11
(1)

La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al unirse al sitio A del ribosoma, lo que impide la correcta elongación de la cadena peptídica. Como la TINP1 es crucial para la biogénesis del ribosoma, la inhibición de la función ribosómica disminuiría directamente la necesidad funcional de la actividad de la TINP1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

La anisomicina inhibe la actividad de la peptidil transferasa en los ribosomas, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas. Al bloquear la formación de enlaces peptídicos, la anisomicina inhibe funcionalmente la TINP1 al reducir los requisitos para la biogénesis ribosómica, en la que la TINP1 es esencial.

α-Sarcin

86243-64-3sc-204427
1 mg
$316.00
6
(0)

La α-sarcina escinde un enlace fosfodiéster específico en el ARNr mayor del ribosoma, lo que inactiva el ribosoma e inhibe la síntesis de proteínas. Dado que la TINP1 participa en el ensamblaje ribosómico, la pérdida de la función ribosómica inhibiría funcionalmente a la TINP1.

Fusidic acid

6990-06-3sc-215065
1 g
$292.00
(0)

El ácido fusídico inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el recambio del factor de elongación G (EF-G) del ribosoma. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1, ya que conduciría a una menor necesidad de nuevos ribosomas, inhibiendo así el papel de la TINP1 en la biogénesis de los ribosomas.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1 al reducir la necesidad de producción y ensamblaje de ribosomas, procesos en los que interviene la TINP1.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

La tetraciclina se une a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1 al impedir la fase de elongación de la síntesis proteica, reduciendo así la demanda de biogénesis del ribosoma en la que la TINP1 es necesaria.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

El cloranfenicol se une a la subunidad ribosómica 50S e inhibe la actividad peptidil transferasa, inhibiendo así la síntesis de proteínas. Esto inhibiría funcionalmente la TINP1 al disminuir la producción global de ribosomas, disminuyendo el requisito funcional de la TINP1 en el ensamblaje de los ribosomas.