Los inhibidores químicos de la TINP1 pueden anular eficazmente su papel en la biogénesis del ribosoma actuando sobre varias etapas de la síntesis proteica. La cicloheximida, un conocido inhibidor, interrumpe el paso de translocación en el ribosoma eucariota, que es crucial para la elongación de las cadenas proteicas nacientes. Esta acción reduce directamente la demanda celular de nuevos ribosomas, inhibiendo así la funcionalidad de TINP1. Del mismo modo, la harringtonina y la homoharringtonina obstruyen las primeras etapas de la síntesis proteica: la harringtonina al impedir la elongación inicial tras la formación del primer enlace peptídico, y la homoharringtonina al unirse al sitio A del ribosoma, bloqueando el proceso de elongación. La inhibición de la actividad peptidil transferasa por parte de la anisomicina también contribuye a la reducción de la actividad ribosómica, disminuyendo la necesidad de la participación de la TINP1 en el ensamblaje del ribosoma.
Más adelante en la vía de síntesis de proteínas, la ricina y la α-sarcina ejercen sus efectos dañando el ARN del ribosoma, la ricina depurando la adenina del ARNr y la α-sarcina rompiendo un enlace específico en el ARNr, lo que provoca la inactivación de los ribosomas. Esta inactivación anula directamente la función de TINP1, ya que no puede contribuir al ensamblaje de ribosomas funcionales. La edeína y el ácido fusídico se dirigen a los pasos de iniciación y elongación, respectivamente. La edeína se une a la subunidad ribosomal pequeña, impidiendo la formación del complejo de iniciación, y el ácido fusídico bloquea el factor de elongación G en el ribosoma, impidiendo su recambio. La puromicina, la esparsomicina y la tetraciclina consiguen sus efectos imitando al aminoacil-ARNt y provocando la terminación prematura de la cadena, uniéndose al centro de la peptidil transferasa para inhibir la formación del enlace peptídico y uniéndose a la subunidad 30S para impedir la unión del aminoacil-ARNt, respectivamente. El cloranfenicol se une a la subunidad 50S, inhibiendo también la peptidil transferasa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis proteica eucariota al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, impidiendo así la elongación de la cadena proteica naciente. Esto inhibiría la TINP1, ya que participa en la biogénesis de los ribosomas, y la inhibición de la síntesis de proteínas disminuiría la demanda de nuevos ribosomas, inhibiendo así funcionalmente la TINP1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso inicial de elongación tras la formación del primer enlace peptídico en el ribosoma 60S. Esto inhibiría funcionalmente la TINP1 al detener la biogénesis de los ribosomas en una fase temprana, ya que la TINP1 participa en el ensamblaje y la maduración de los ribosomas. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al unirse al sitio A del ribosoma, lo que impide la correcta elongación de la cadena peptídica. Como la TINP1 es crucial para la biogénesis del ribosoma, la inhibición de la función ribosómica disminuiría directamente la necesidad funcional de la actividad de la TINP1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la actividad de la peptidil transferasa en los ribosomas, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas. Al bloquear la formación de enlaces peptídicos, la anisomicina inhibe funcionalmente la TINP1 al reducir los requisitos para la biogénesis ribosómica, en la que la TINP1 es esencial. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | $316.00 | 6 | |
La α-sarcina escinde un enlace fosfodiéster específico en el ARNr mayor del ribosoma, lo que inactiva el ribosoma e inhibe la síntesis de proteínas. Dado que la TINP1 participa en el ensamblaje ribosómico, la pérdida de la función ribosómica inhibiría funcionalmente a la TINP1. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
El ácido fusídico inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el recambio del factor de elongación G (EF-G) del ribosoma. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1, ya que conduciría a una menor necesidad de nuevos ribosomas, inhibiendo así el papel de la TINP1 en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1 al reducir la necesidad de producción y ensamblaje de ribosomas, procesos en los que interviene la TINP1. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma. Esto inhibiría funcionalmente a la TINP1 al impedir la fase de elongación de la síntesis proteica, reduciendo así la demanda de biogénesis del ribosoma en la que la TINP1 es necesaria. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une a la subunidad ribosómica 50S e inhibe la actividad peptidil transferasa, inhibiendo así la síntesis de proteínas. Esto inhibiría funcionalmente la TINP1 al disminuir la producción global de ribosomas, disminuyendo el requisito funcional de la TINP1 en el ensamblaje de los ribosomas. |