TH Inhibidores
Los inhibidores comunes de TH incluyen, entre otros, Benserazida-HCl (Ro 4-4602) CAS 14919-77-8, 3-Iodo-L-tirosina CAS 70-78-0, Clorhidrato de metaciclina CAS 3963-95-9, Clorhidrato de 6-hidroxidopamina CAS 28094-15-7 y Ácido fenámico CAS 91-40-7.
La tirosina hidrolasa, a menudo denominada en la literatura tirosina hidroxilasa (TH), es una enzima crítica en la biosíntesis de las catecolaminas. Cataliza la conversión del aminoácido tirosina en dihidroxifenilalanina (DOPA), un precursor de neurotransmisores como la dopamina, la norepinefrina y la epinefrina. Esta conversión implica la hidroxilación del anillo aromático de la tirosina, que es el paso que limita la velocidad en la vía de síntesis de las catecolaminas. Dado el papel fundamental de la TH en la síntesis de estos neurotransmisores, su actividad está estrechamente regulada y tiene una gran importancia bioquímica.
Los inhibidores de la tirosina hidrolasa, conocidos como inhibidores de la tirosina hidrolasa, son compuestos que reducen o detienen la actividad enzimática de esta enzima. Estos inhibidores pueden funcionar a través de múltiples mecanismos, que pueden incluir la inhibición competitiva, no competitiva o no competitiva. La diversidad estructural de los inhibidores de la TH abarca desde simples moléculas sintéticas hasta intrincados productos naturales. Algunos inhibidores funcionan uniéndose directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo que el sustrato acceda a él. Otros pueden interactuar con sitios alostéricos de la enzima, desencadenando cambios conformacionales que disminuyen su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benserazide·HCl (Ro 4-4602) | 14919-77-8 | sc-200723 sc-200723A | 100 mg 1 g | $26.00 $85.00 | ||
La benserazida-HCl se caracteriza por su capacidad para modular la síntesis de neurotransmisores mediante la inhibición selectiva de la L-aminoácido descarboxilasa aromática. Sus características estructurales únicas permiten interacciones de unión específicas con el sitio activo de la enzima, lo que influye en la cinética de la reacción y en la disponibilidad del sustrato. La naturaleza hidrófila del compuesto aumenta su solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en los sistemas biológicos, lo que es crucial para mantener una actividad enzimática y un equilibrio metabólico óptimos. | ||||||
N-Methyl-L-tyrosine | 537-49-5 | sc-208044 | 250 mg | $236.00 | ||
La N-metil-L-tirosina actúa como inhibidor competitivo de la tirosina hidroxilasa, afectando a la biosíntesis de catecolaminas. Su conformación estructural permite una interacción eficaz con el sitio activo de la enzima, alterando la afinidad por el sustrato y la velocidad de reacción. Las propiedades estéricas únicas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, influyendo en las rutas metabólicas. Además, su moderada hidrofobicidad afecta a la permeabilidad de la membrana, alterando potencialmente la dinámica de absorción y distribución celular. | ||||||
α-Methyl-D,L-tyrosine | 620-30-4 | sc-207231 | 2.5 g | $190.00 | ||
La α-metil-D,L-tirosina actúa como un potente modulador de la síntesis de neurotransmisores al influir en la actividad de la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos. Su estereoquímica única mejora la afinidad de unión, lo que conduce a una cinética alterada en las reacciones enzimáticas. El carácter hidrófilo del compuesto favorece su solubilidad en sistemas biológicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede afectar a las interacciones proteínicas. Esta interacción de propiedades contribuye a su papel en la regulación metabólica y las vías de señalización celular. | ||||||
3-Iodo-L-tyrosine | 70-78-0 | sc-216471 sc-216471A sc-216471B | 1 g 5 g 25 g | $80.00 $200.00 $592.00 | ||
Este compuesto inhibe la TH compitiendo con su sustrato natural, la tirosina. Al hacerlo, puede disminuir la síntesis de catecolaminas. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
El AMPT es un conocido inhibidor de la TH. Compite con el sustrato tirosina, reduciendo así la producción de DOPA y catecolaminas. | ||||||
α-Methyl-D,L-p-tyrosine, Methyl Ester, Hydrochloride | 7361-31-1 | sc-219470 | 1 g | $359.00 | 3 | |
El clorhidrato de α-metil-D,L-p-tirosina, éster metílico, presenta características distintivas como TH, especialmente en su interacción con vías enzimáticas. El grupo éster metílico del compuesto aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en la captación celular. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, alterando potencialmente las velocidades de reacción. Además, la presencia de la forma salina clorhidrato aumenta la solubilidad, lo que influye en su reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Methacycline Hydrochloride | 3963-95-9 | sc-211806 sc-211806A | 100 mg 1 g | $96.00 $693.00 | ||
La metirosina es un análogo de la tirosina y actúa como inhibidor competitivo de la TH, reduciendo la síntesis de catecolaminas. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrochloride | 28094-15-7 | sc-203482 | 100 mg | $146.00 | 8 | |
Aunque es principalmente una neurotoxina, el 6-OHDA puede inhibir la TH, lo que provoca una reducción de la síntesis de catecolaminas. | ||||||
Fenamic acid | 91-40-7 | sc-202590 | 1 g | $20.00 | 1 | |
Se ha demostrado que este compuesto inhibe la actividad de la TH, potencialmente al competir con el cofactor tetrahidrobiopterina. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
Aunque tiene múltiples dianas celulares, la 7,8-Dihidroxiflavona puede inhibir la TH y, en consecuencia, reducir la síntesis de catecolaminas. | ||||||